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目的:探讨替诺福韦酯联合拉米夫定治疗获得性免疫缺陷综合征合并乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的疗效.方法:选取2015年1月至2016年1月佳木斯传染病院收治的获得性免疫缺陷综合征合并HBV感染患者68例,按随机数字表法分为甲组和乙组,每组34例.甲组患者给予拉米夫定治疗,乙组患者在甲组的基础上加用替诺福韦酯治疗.观察两组患者治疗前后免疫球蛋白水平变化、CD4+T淋巴细胞计数、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)RNA及HBV DNA载量和不良反应发生情况.结果:治疗后,乙组患者免疫球蛋白M、免疫球蛋白A和免疫球蛋白G水平明显高于甲组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,乙组患者CD4+T淋巴细胞计数明显高于甲组,HIV RNA及HBV DNA载量明显低于甲组,差异均有统计学意义(P<0.05);甲组、乙组患者不良反应发生率分别为17.65%(6/34)、14.71%(5/34),差异无统计学意义(P>0.05).结论:替诺福韦酯联合拉米夫定治疗获得性免疫缺陷综合征合并HBV感染的疗效突出,能提高患者免疫功能,降低机体中的病毒载量,促进患者康复,且安全性较高.

作者:杨凯;郭静微

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 7期

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作者:
杨凯;郭静微
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 7期
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替诺福韦酯 拉米夫定 获得性免疫缺陷综合征 乙型肝炎病毒
目的:探讨替诺福韦酯联合拉米夫定治疗获得性免疫缺陷综合征合并乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的疗效.方法:选取2015年1月至2016年1月佳木斯传染病院收治的获得性免疫缺陷综合征合并HBV感染患者68例,按随机数字表法分为甲组和乙组,每组34例.甲组患者给予拉米夫定治疗,乙组患者在甲组的基础上加用替诺福韦酯治疗.观察两组患者治疗前后免疫球蛋白水平变化、CD4+T淋巴细胞计数、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)RNA及HBV DNA载量和不良反应发生情况.结果:治疗后,乙组患者免疫球蛋白M、免疫球蛋白A和免疫球蛋白G水平明显高于甲组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,乙组患者CD4+T淋巴细胞计数明显高于甲组,HIV RNA及HBV DNA载量明显低于甲组,差异均有统计学意义(P<0.05);甲组、乙组患者不良反应发生率分别为17.65%(6/34)、14.71%(5/34),差异无统计学意义(P>0.05).结论:替诺福韦酯联合拉米夫定治疗获得性免疫缺陷综合征合并HBV感染的疗效突出,能提高患者免疫功能,降低机体中的病毒载量,促进患者康复,且安全性较高.