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目的:评估双歧杆菌三联活菌散预防早产儿坏死性小肠结肠炎的临床效果。方法选取2012年1月至12月收住上海市儿童医院新生儿科早产儿室患儿224例,依据相关入组标准(排除先天性消化道畸形、复杂先天性心脏病、遗传代谢病、染色体病、入院时日龄>3 d、住院期间接受外科手术治疗,开始喂养前已出现呕吐、腹胀等严重消化道症状,入院时已诊断为坏死性小肠结肠炎;未使用促胃肠动力药物),最终入组190例,其中男婴106例,女婴84例;随机分为对照组及益生菌组,通过比较两组早产儿坏死性小肠结肠炎的发生率及其程度,来评价口服益生菌对 NEC 的预防效果;比较两组败血症发生率,了解并发症发生情况;通过比较达到全肠道营养的时间、恢复至出生体重时间、胎粪排尽时间、喂养不耐受的发生率,评估早产儿的喂养情况。结果两组胎龄(F =1.552,P =0.2144)、出生体重(F =1.415,P =0.2357)、1分钟 Apgar 评分(F =0.553,P =0.8143)、5分钟 Apgar 评分(F =0.047, P =0.828)差异无统计学意义。在益生菌补充组中,坏死性小肠结肠炎(2.94% vs 13.6%,x2=7.4316, P =0.0064)的发生率显著降低,且在发生 NEC 的患儿中,补充益生菌组的患儿疾病严重程度显著低下,虽补充益生菌组患儿败血症的发生

作者:史婧奕;吕志宝

来源:临床小儿外科杂志 2016 年 1期

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作者:
史婧奕;吕志宝
来源:
临床小儿外科杂志 2016 年 1期
标签:
小肠结肠炎,坏死性 益生菌 早产儿 Enterocolitis,Necrotizing preterm infants probiotic
目的:评估双歧杆菌三联活菌散预防早产儿坏死性小肠结肠炎的临床效果。方法选取2012年1月至12月收住上海市儿童医院新生儿科早产儿室患儿224例,依据相关入组标准(排除先天性消化道畸形、复杂先天性心脏病、遗传代谢病、染色体病、入院时日龄>3 d、住院期间接受外科手术治疗,开始喂养前已出现呕吐、腹胀等严重消化道症状,入院时已诊断为坏死性小肠结肠炎;未使用促胃肠动力药物),最终入组190例,其中男婴106例,女婴84例;随机分为对照组及益生菌组,通过比较两组早产儿坏死性小肠结肠炎的发生率及其程度,来评价口服益生菌对 NEC 的预防效果;比较两组败血症发生率,了解并发症发生情况;通过比较达到全肠道营养的时间、恢复至出生体重时间、胎粪排尽时间、喂养不耐受的发生率,评估早产儿的喂养情况。结果两组胎龄(F =1.552,P =0.2144)、出生体重(F =1.415,P =0.2357)、1分钟 Apgar 评分(F =0.553,P =0.8143)、5分钟 Apgar 评分(F =0.047, P =0.828)差异无统计学意义。在益生菌补充组中,坏死性小肠结肠炎(2.94% vs 13.6%,x2=7.4316, P =0.0064)的发生率显著降低,且在发生 NEC 的患儿中,补充益生菌组的患儿疾病严重程度显著低下,虽补充益生菌组患儿败血症的发生