目的 探讨儿童胸膜肺母细胞瘤的发病年龄、临床表现、病理分型及特点、治疗原则及预后情况.方法 回顾性研究自2002年3月至2018年3月期间首都医科大学附属北京儿童医院收治的38例胸膜肺母细胞瘤患儿临床资料,并进行统计描述.结果 38例中男18例,女20例;首诊诊断为非肿瘤性病变者占比47.4％(18/38),从出现症状到手术或化疗干预的时间范围为5～210 d;Ⅰ型4例(10.5％),中位诊断年龄22个月;Ⅱ型12例(31.6％),中位诊断年龄37个月;Ⅲ型22例(57.9％),中位诊断年龄39.5个月.治疗方式包括手术及化疗.术中见肿瘤最大直径为2～18 cm,手术时间25～210 min,术中出血量2～500 mL(1例出血500 mL病例于术中行胸膜剥脱术);化疗方案多采用IVA-Do(异环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+放线菌素D)和IVA(异环磷酰胺+长春新碱+放线菌素)方案,5年无瘤生存率为69.2％.结论 胸膜肺母细胞瘤是一种较为罕见的儿童恶性肿瘤,临床表现缺乏特异性,误诊率高,预后较差,需要手术与化疗联合进行治疗.儿科医生应该充分认识到PPB的严重性,对于出现气胸、多发部位肺囊性病变、肺囊肿家族史、PPB家族史、DICER1家族性综合征的胸腔占位性病变患儿应警惕本病的可能,并做到严密监测及随访.
作者：张旭；曾骐；张娜；陈诚豪；于洁
来源：临床小儿外科杂志 2020 年 19卷 1期
