目的克隆生长抑素受体SSTR 3基因,构建其真核表达载体,并进行转染研究,探讨SSTR 3基因在胃癌细胞中的作用.方法从永生化的胃上皮细胞系GES中提取总RNA,经RT-PCR扩增出SSTR 3基因,并构建真核表达载体pcDNA 3.1(+)-SSTR 3,转染胃癌细胞系MKN 45,以MTT法和流式细胞仪观察转染SSTR 3基因前后使用奥曲肽对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.结果克隆的SSTR 3基因测序正确;构建的真核表达载体pcDNA 3.1(+)SSTR 3能高表达SSTR 3蛋白;转染SSTR 3基因的胃癌细胞系MKN 45加用奥曲肽后,出现明显的增殖抑制和凋亡发生.结论SSSTR 3基因介导了生长抑素类似物引起的胃癌细胞的增殖抑制和凋亡发生.通过基因转移使原来不表达SSTR 3基因的胃癌细胞再表达,为生长抑素和SSTR 3基因治疗胃癌提供了又一有效途径.
作者：呼闯营；易粹琼
来源：临床消化病杂志 2005 年 17卷 6期
