[目的]构建并鉴定人Kiss-1真核表达荧光质粒.[方法]按照Genebank中人Kiss-1序列设计引物,以EC109细胞cDNA为模板,扩增基因片段与载体pIRES2-EGFP连接,得到人Kiss-1真核表达荧光载体并测序鉴定,通过脂质体体外转染至EC-109细胞,根据转染情况分为2组:空载体组(转染pIRES2-EGFP空载体)、转染组(转染pIRES2-EGFP-Kiss-1重组质粒).裂解细胞分别提取RNA和蛋白样品用于检测Kiss-1表达水平.[结果]构建的pIRES2-EGFP-Kiss-1荧光重组质粒,经PCR、酶切、测序结果完全达到预期设计,转染组细胞中Kiss-1 mRNA和蛋白表达水平均显著高于空载体组.[结论]成功重组质粒pIRES2-EGFP-Kiss-1和瞬时表达Kiss-1基因的食管癌细胞,为后续建立Kiss-1高表达阳性细胞克隆奠定了基础,为研究Kiss-1对人食管癌细胞增殖、侵袭和转移能力提供了实验基础.
作者：刘涛；宋慧；文卉；李胜保
来源：临床消化病杂志 2017 年 29卷 1期
