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[目的]观察莫沙必利联合马来酸曲美布汀对功能性消化不良的疗效.[方法]120例功能性消化不良患者随机分为A组、B组与C组,并以8例健康志愿者作为正常对照组不给任何治疗.A组予莫沙必利5 mg,饭前30 min,3次/d;B组予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d;C组予莫沙必利(5 mg,饭前30 min,3次/d)联合马来酸曲美布汀(0.1g,3次/d);疗程均为2周.所有患者治疗前后行胃肠道症状评定量表(GSRS)的评分及胃电图检查.[结果]A、B、C组治疗前GSRS量表评分与正常对照组比较,均差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,A、B、C组患者GSRS评分与治疗前相比均有下降,C组较治疗前下降明显(P<0.05).A、B、C组治疗前空腹、餐后各胃电参数相比差异无统计学意义(P>0.05),但与正常对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05);治疗后B、C组的胃电频率较治疗前明显减慢(P<0.05),正常慢波百分比明显增高(P<0.05);C组治疗后胃电节律紊乱百分比较治疗前显著降低(P<0.05),偶联百分比较治疗前明显增高(P<0.05).[结论]莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效显著,且无明显不良反应发生,值得临床推广应用.

作者:黄欣;王萍

来源:临床消化病杂志 2017 年 29卷 2期

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作者:
黄欣;王萍
来源:
临床消化病杂志 2017 年 29卷 2期
标签:
功能性消化不良 莫沙必利 曲美布汀 胃电描记术 functional dyspepsia mosapride trimebutine electrogastrography
[目的]观察莫沙必利联合马来酸曲美布汀对功能性消化不良的疗效.[方法]120例功能性消化不良患者随机分为A组、B组与C组,并以8例健康志愿者作为正常对照组不给任何治疗.A组予莫沙必利5 mg,饭前30 min,3次/d;B组予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d;C组予莫沙必利(5 mg,饭前30 min,3次/d)联合马来酸曲美布汀(0.1g,3次/d);疗程均为2周.所有患者治疗前后行胃肠道症状评定量表(GSRS)的评分及胃电图检查.[结果]A、B、C组治疗前GSRS量表评分与正常对照组比较,均差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,A、B、C组患者GSRS评分与治疗前相比均有下降,C组较治疗前下降明显(P<0.05).A、B、C组治疗前空腹、餐后各胃电参数相比差异无统计学意义(P>0.05),但与正常对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05);治疗后B、C组的胃电频率较治疗前明显减慢(P<0.05),正常慢波百分比明显增高(P<0.05);C组治疗后胃电节律紊乱百分比较治疗前显著降低(P<0.05),偶联百分比较治疗前明显增高(P<0.05).[结论]莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效显著,且无明显不良反应发生,值得临床推广应用.