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目的:探讨度洛西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良( FD )的临床效果。方法选择2013年3月至2014年3月来东南大学医学院附属江阴医院就诊的80例FD患者,采用随机数字表法分为联合组和莫沙必利组,每组40例。莫沙必利组患者在餐前30 min 口服莫沙必利5 mg,每日3次;联合组患者在莫沙必利组治疗的基础上早餐后30 min 口服度洛西汀肠溶胶囊60 mg,每日1次,两组患者均治疗6周。治疗结束后比较两组患者的症状积分、疗效以及汉密尔顿焦虑量表( HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表( HAMD)评分,记录两组患者的不良反应发生情况。结果治疗后两组患者的症状积分均较治疗前显著降低( t=8.066,3.584,P<0.05),且联合组患者的症状积分[(5.28±2.32)分]显著低于莫沙必利组[(7.96±2.68)分](t=3.778,P<0.05),其症状积分改善率[(42.56±14.35)%]显著高于莫沙必利组[(29.12±8.59)%]( t=4.017,P <0.05);联合组的疗效显著优于莫沙必利组(U=47.50,P<0.05);治疗后联合组患者的 HAMA评分和 HAMD评分分别为(7.72±2.37)分、(8.88±2.03)分,莫沙必利组为(10.44±2.76)分、(14.36±4.41)分,两组患者的评分均较治疗前显著降低,且联合组患者评分显著低于莫沙必利组( P<0.05)。

作者:孔杜娟;季凯

来源:医学综述 2015 年 21期

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作者:
孔杜娟;季凯
来源:
医学综述 2015 年 21期
标签:
功能性消化不良 度洛西汀 莫沙必利 Functional dyspepsia Duloxetine Mosapride
目的:探讨度洛西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良( FD )的临床效果。方法选择2013年3月至2014年3月来东南大学医学院附属江阴医院就诊的80例FD患者,采用随机数字表法分为联合组和莫沙必利组,每组40例。莫沙必利组患者在餐前30 min 口服莫沙必利5 mg,每日3次;联合组患者在莫沙必利组治疗的基础上早餐后30 min 口服度洛西汀肠溶胶囊60 mg,每日1次,两组患者均治疗6周。治疗结束后比较两组患者的症状积分、疗效以及汉密尔顿焦虑量表( HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表( HAMD)评分,记录两组患者的不良反应发生情况。结果治疗后两组患者的症状积分均较治疗前显著降低( t=8.066,3.584,P<0.05),且联合组患者的症状积分[(5.28±2.32)分]显著低于莫沙必利组[(7.96±2.68)分](t=3.778,P<0.05),其症状积分改善率[(42.56±14.35)%]显著高于莫沙必利组[(29.12±8.59)%]( t=4.017,P <0.05);联合组的疗效显著优于莫沙必利组(U=47.50,P<0.05);治疗后联合组患者的 HAMA评分和 HAMD评分分别为(7.72±2.37)分、(8.88±2.03)分,莫沙必利组为(10.44±2.76)分、(14.36±4.41)分,两组患者的评分均较治疗前显著降低,且联合组患者评分显著低于莫沙必利组( P<0.05)。