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目的:研究血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体(AT1R)基因A1166C多态性与国人原发性高血压(EH)的关系,以期从分子学水平上阐明其发病机制,为EH的诊断、治疗及易患性研究提供依据.方法:应用聚合酶链反应,限制性内切酶酶解的方法检测83例EH患者(EH组)和64例健康人(对照组)的AT1R基因型,比较各组间的基因分布差异,分析AT1R基因A1166多态性与高血压的关系.结果:EH患者AT1R基因型AA、AC、CC的频率分别为57.8
作者：徐雯；朱铁兵；杨志健；曹克将
来源：临床心血管病杂志 2002 年 18卷 11期
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