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目的:研究卡维地洛对缺血再灌注心肌细胞凋亡及bcl-2、bax基因表达的影响,探讨卡维地洛抑制缺血再灌注心肌细胞凋亡的可能分子机制.方法:结扎Wistar大鼠左冠状动脉前降支(LAD),建立大鼠缺血再灌注动物模型.30只大鼠分3组(每组10只):卡维地洛组(卡维地洛治疗)、缺血再灌注组和假手术组.用Tunnel法检测心肌细胞凋亡,并用光学显微镜进行细胞计数,免疫组化和原位杂交法检测bcl-2、bax基因表达,并利用图像分析系统检测二者的平均光密度值(A值),进行定量分析.结果:心肌细胞凋亡数在缺血再灌注组、假手术组和卡维地洛组分别为36.8±9.0、0.2±0.1和9.5±3.0,各组间差异有统计学意义(P<0.01).缺血再灌注组、假手术组和卡维地洛组的bcl-2 mRNA A值分别为0.06±0.01、0.08±0.01和0.09±0.01,bcl-2蛋白平均A值分别为0.08±0.02、0.14±0.01和0.15±0.03,卡维地洛组与缺血再灌注组相比差异无统计学意义(P>0.05);缺血再灌注组bax蛋白的平均A值为0.13±0.02,假手术组为0.07±0.01,卡维地洛组为0.06±0.01,卡维地洛组与缺血再灌注组相比差异有统计学意义(P<0.05),bcl-2/bax蛋白比值在缺血再灌注组、假手术组和卡维地洛组分别为1.07±0.14,1.28±0.16,2.50±0.26,卡维地洛组与缺血再灌注组相比差异有统计学意义(P<0.

作者:曾和松;刘正湘

来源:临床心血管病杂志 2004 年 20卷 4期

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作者:
曾和松;刘正湘
来源:
临床心血管病杂志 2004 年 20卷 4期
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卡维地洛 心肌再灌注 细胞凋亡 基因表达
目的:研究卡维地洛对缺血再灌注心肌细胞凋亡及bcl-2、bax基因表达的影响,探讨卡维地洛抑制缺血再灌注心肌细胞凋亡的可能分子机制.方法:结扎Wistar大鼠左冠状动脉前降支(LAD),建立大鼠缺血再灌注动物模型.30只大鼠分3组(每组10只):卡维地洛组(卡维地洛治疗)、缺血再灌注组和假手术组.用Tunnel法检测心肌细胞凋亡,并用光学显微镜进行细胞计数,免疫组化和原位杂交法检测bcl-2、bax基因表达,并利用图像分析系统检测二者的平均光密度值(A值),进行定量分析.结果:心肌细胞凋亡数在缺血再灌注组、假手术组和卡维地洛组分别为36.8±9.0、0.2±0.1和9.5±3.0,各组间差异有统计学意义(P<0.01).缺血再灌注组、假手术组和卡维地洛组的bcl-2 mRNA A值分别为0.06±0.01、0.08±0.01和0.09±0.01,bcl-2蛋白平均A值分别为0.08±0.02、0.14±0.01和0.15±0.03,卡维地洛组与缺血再灌注组相比差异无统计学意义(P>0.05);缺血再灌注组bax蛋白的平均A值为0.13±0.02,假手术组为0.07±0.01,卡维地洛组为0.06±0.01,卡维地洛组与缺血再灌注组相比差异有统计学意义(P<0.05),bcl-2/bax蛋白比值在缺血再灌注组、假手术组和卡维地洛组分别为1.07±0.14,1.28±0.16,2.50±0.26,卡维地洛组与缺血再灌注组相比差异有统计学意义(P<0.