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目的:以缺血预处理(IPC)为标准观察丙泊酚预处理对大鼠体外心脏再灌注损伤的保护作用并探索其可能机制.方法:建立大鼠体外心脏Langendorff灌流模型并随机分为对照组(A组,n=8)、丙泊酚预处理组(B组,n=6)、IPC组(C组,n=6)及5-羟癸酸(5-HD)对照组(D组,n=8)、5-HD加丙泊酚预处理组(E组,n=6)、5-HD加IPC组(F组,n=7)共6组.连续记录各组心脏血流动力学指标及冠状动脉流量变化,进行再灌注性心律失常评分,并计算心脏梗死面积.结果:B、C、E组血流动力学指标、冠状动脉流量、心律失常评分、梗死面积显著优于A组,以C组最显著(P<0.01或0.05),而D、F组与A组比较差异无统计学意义.结论:丙泊酚预处理与IPC均可改善体外大鼠心脏再灌注所致的血流动力学紊乱、冠状动脉循环受损及再灌注性心律失常的发生,并缩小心脏梗死面积,但丙泊酚上述保护效应较IPC弱.阻滞线粒体KATP通道开放对丙泊酚预处理作用无影响,推测该通道与其保护效应无关.

作者:伍静;姚尚龙;武宙阳;王嘉陵

来源:临床心血管病杂志 2005 年 21卷 2期

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作者:
伍静;姚尚龙;武宙阳;王嘉陵
来源:
临床心血管病杂志 2005 年 21卷 2期
标签:
丙泊酚 心肌再灌注损伤 缺血预处理
目的:以缺血预处理(IPC)为标准观察丙泊酚预处理对大鼠体外心脏再灌注损伤的保护作用并探索其可能机制.方法:建立大鼠体外心脏Langendorff灌流模型并随机分为对照组(A组,n=8)、丙泊酚预处理组(B组,n=6)、IPC组(C组,n=6)及5-羟癸酸(5-HD)对照组(D组,n=8)、5-HD加丙泊酚预处理组(E组,n=6)、5-HD加IPC组(F组,n=7)共6组.连续记录各组心脏血流动力学指标及冠状动脉流量变化,进行再灌注性心律失常评分,并计算心脏梗死面积.结果:B、C、E组血流动力学指标、冠状动脉流量、心律失常评分、梗死面积显著优于A组,以C组最显著(P<0.01或0.05),而D、F组与A组比较差异无统计学意义.结论:丙泊酚预处理与IPC均可改善体外大鼠心脏再灌注所致的血流动力学紊乱、冠状动脉循环受损及再灌注性心律失常的发生,并缩小心脏梗死面积,但丙泊酚上述保护效应较IPC弱.阻滞线粒体KATP通道开放对丙泊酚预处理作用无影响,推测该通道与其保护效应无关.