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目的:观察阿托伐他汀对原发性高血压(EH)过氧化损伤及心肌纤维化的影响.方法:将59例EH患者随机分为阿托伐他汀组(30例)和对照组(29例).两组均以贝那普利(10 mg/d)和螺内酯(20 mg/d)控制血压.阿托伐他汀组加用阿托伐他汀20 mg/d.测定治疗前后血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及Ⅲ型前胶原末端肽(PⅢP)、Ⅳ型前胶原末端肽(PⅣP)水平,同时观察左室结构及舒缩功能变化.结果:治疗12周后,两组患者平均动脉压、MDA、PⅢP、PⅣP及左室质量指数(LVMI)较治疗前均有降低(P<0.05或P<0.01),且以阿托伐他汀组降低更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);NO、SOD水平及左室舒张功能较治疗前均有明显改善,也以阿托伐他汀组改善更显著(P<0.05或P<0.01).NO、SOD和MDA与PⅢP水平存在显著的相关性.结论:EH患者在接受常规降压治疗的同时,加用阿托伐他汀可更好地控制血压,显著减轻过氧化损伤和心肌纤维化,改善心脏功能.

作者:王伟华;章辉;徐浩;薛成;纪勤炯

来源:临床心血管病杂志 2005 年 21卷 6期

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作者:
王伟华;章辉;徐浩;薛成;纪勤炯
来源:
临床心血管病杂志 2005 年 21卷 6期
标签:
高血压 脂质过氧化 胶原 心肌纤维化 阿托伐他汀
目的:观察阿托伐他汀对原发性高血压(EH)过氧化损伤及心肌纤维化的影响.方法:将59例EH患者随机分为阿托伐他汀组(30例)和对照组(29例).两组均以贝那普利(10 mg/d)和螺内酯(20 mg/d)控制血压.阿托伐他汀组加用阿托伐他汀20 mg/d.测定治疗前后血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及Ⅲ型前胶原末端肽(PⅢP)、Ⅳ型前胶原末端肽(PⅣP)水平,同时观察左室结构及舒缩功能变化.结果:治疗12周后,两组患者平均动脉压、MDA、PⅢP、PⅣP及左室质量指数(LVMI)较治疗前均有降低(P<0.05或P<0.01),且以阿托伐他汀组降低更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);NO、SOD水平及左室舒张功能较治疗前均有明显改善,也以阿托伐他汀组改善更显著(P<0.05或P<0.01).NO、SOD和MDA与PⅢP水平存在显著的相关性.结论:EH患者在接受常规降压治疗的同时,加用阿托伐他汀可更好地控制血压,显著减轻过氧化损伤和心肌纤维化,改善心脏功能.