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目的:研究心肌梗死(MI)后基质金属蛋白酶-2,9(MMP-2,9)和组织金属蛋白酶抑制酶-1(TIMP-1)的变化规律,以及在左心室重塑过程中的作用.方法:通过结扎SD大鼠冠状动脉前降支建立MI模型.另设空白对照组、手术对照组.取MI术后第1天,术后1、2、4周各组心肌组织,采用免疫组化法测定其胶原含量和Ⅰ/Ⅲ胶原比例,酶谱法测定MI后MMP-2,9活性蛋白的表达规律, Western Blotting进一步确定酶谱法中所消化条带蛋白的属性,逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)测定MI后MMP-2、9和TIMP-1 mRNA的变化规律.结果:SD大鼠心肌内胶原含量在MI后第2、4周增加(P<0.01),Ⅰ/Ⅲ胶原比例同时期下降( P<0.05),MMP-2、9蛋白水平和mRNA水平在MI后活性增强、表达增加,TIMP-1蛋白含量减少.结论:SD大鼠MI后心肌组织内MMP-2、9 mRNA转录增加,TIMP-1mRNA转录减少,MMP-2、9活性增高和蛋白含量增加,TIMP-1蛋白表达减少,胶原含量增加,Ⅰ/Ⅲ胶原比例下降,是参与心室重塑机制的重要组成部分.

作者:郭建中;高长青

来源:临床心血管病杂志 2005 年 21卷 6期

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作者:
郭建中;高长青
来源:
临床心血管病杂志 2005 年 21卷 6期
标签:
心肌梗死 心室重塑 胶原 基质金属蛋白酶-2,9 基质金属蛋白酶组织抑制剂
目的:研究心肌梗死(MI)后基质金属蛋白酶-2,9(MMP-2,9)和组织金属蛋白酶抑制酶-1(TIMP-1)的变化规律,以及在左心室重塑过程中的作用.方法:通过结扎SD大鼠冠状动脉前降支建立MI模型.另设空白对照组、手术对照组.取MI术后第1天,术后1、2、4周各组心肌组织,采用免疫组化法测定其胶原含量和Ⅰ/Ⅲ胶原比例,酶谱法测定MI后MMP-2,9活性蛋白的表达规律, Western Blotting进一步确定酶谱法中所消化条带蛋白的属性,逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)测定MI后MMP-2、9和TIMP-1 mRNA的变化规律.结果:SD大鼠心肌内胶原含量在MI后第2、4周增加(P<0.01),Ⅰ/Ⅲ胶原比例同时期下降( P<0.05),MMP-2、9蛋白水平和mRNA水平在MI后活性增强、表达增加,TIMP-1蛋白含量减少.结论:SD大鼠MI后心肌组织内MMP-2、9 mRNA转录增加,TIMP-1mRNA转录减少,MMP-2、9活性增高和蛋白含量增加,TIMP-1蛋白表达减少,胶原含量增加,Ⅰ/Ⅲ胶原比例下降,是参与心室重塑机制的重要组成部分.