目的:研究稳定斑块组织因子(TF)活化表达及在血栓形成中的作用.方法:建立ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变的动物模型,一期凝固法检测小鼠血浆TF特异性的促凝活性,光镜和电镜观察稳定斑块病变,免疫组化SP法检测小鼠稳定斑块TF的蛋白表达,原位杂交法检测小鼠稳定斑块TF mRNA表达.结果:ApoE-/-小鼠血浆促凝活性显著增加(P＜0.01),并随着诱发斑块时间的延长呈上升趋势,抗TF单抗能显著抑制血浆促凝活性(P＜0.01);实验小鼠的病变为稳定斑块,电镜下,ApoE-/-小鼠可见完整的血管内皮细胞,在内皮完整的血管内有血小板的聚集;不同狭窄程度的ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变部位TF的表达差异有统计学意义(P＜0.01),TF的表达随着粥样硬化病变的进展而增强,TF mRNA与TF 蛋白表达一致.结论:TF可能通过活化和释放启动凝血过程,导致血栓的形成;TF不仅是粥样硬化导致动脉损伤的结果,还可能是促进动脉粥样硬化病变的重要原因.
作者：洪梅；宋毅峰；李军；胡豫；宋善俊
来源：临床心血管病杂志 2007 年 23卷 5期
