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目的:制备聚乙二醇(PEG)载药缓释微球复合去细胞瓣组织工程心脏瓣膜(TEHV)支架.方法:制备PEG微球,电镜观察粒径.去细胞瓣与PEG微球偶联,吸附转化生长因子(TGF-β1).行ELISA检测,分子生物学、形态学和生物力学检测.结果:PEG微球粒径(42.72+3.48)nm.酶联免疫吸附检测示缓释效果明显,7 d TGF-β1释放率67.22

作者:邓诚;董念国;史嘉玮;胡志伟;陈思;郭超;洪昊

来源:临床心血管病杂志 2010 年 26卷 1期

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作者:
邓诚;董念国;史嘉玮;胡志伟;陈思;郭超;洪昊
来源:
临床心血管病杂志 2010 年 26卷 1期
标签:
组织工程心脏瓣膜 聚乙二醇 纳米微球 去细胞瓣膜 转化生长因子-β1 polyethylene glycol microspheres decelluarized valve scaffold tissue englneering heart valve transforming growth factor-β1
目的:制备聚乙二醇(PEG)载药缓释微球复合去细胞瓣组织工程心脏瓣膜(TEHV)支架.方法:制备PEG微球,电镜观察粒径.去细胞瓣与PEG微球偶联,吸附转化生长因子(TGF-β1).行ELISA检测,分子生物学、形态学和生物力学检测.结果:PEG微球粒径(42.72+3.48)nm.酶联免疫吸附检测示缓释效果明显,7 d TGF-β1释放率67.22