目的:研究中药小檗碱对脂多糖(LPS)诱导的COX-2表达的影响.方法:取人外周静脉血分离及培养单个核细胞,分为3组:空白对照组、LPS组、LPS+小檗碱组.分别在培养后30 min,6 h,12 h,24 h提取细胞,行RT-PCR法测定COX-2 mRNA水平,Western blot法测定p38MAPK,p-p38MAPK,ERK,p-ERK及COX-2蛋白水平.同时加入选择性p38MAPK抑制剂(SB203580),以及特异性ERK抑制剂(PD098059)分别测定COX-2 mRNA及蛋白水平.结果:与空白对照组相比,LPS组COX-2 mRNA及蛋白表达明显增强(P<0.01).与LPS组相比,LPS+小檗碱组COX-2 mRNA及蛋白表达明显抑制(P<0.05),且随着浓度增加,抑制作用更明显,在给药后12 h,小檗碱对COX-2抑制作用最强.与LPS组相比,LPS+小檗碱组P38MAPK活性水平差异无统计学意义(P>0.05).但是与LPS组相比,LPS+小檗碱组ERK活性水平差异有统计学意义(P<0.05).加入p38MAPK抑制剂以及ERK抑制剂之后,COX-2 mRNA及蛋白水平降低明显(P<0.05).结论:小檗碱能抑制人外周血单个核细胞COX-2 mRNA及蛋白水平,并呈浓度依赖性,但对p38MAPK活性蛋白表达无明显抑制作用;小檗碱对ERK活性蛋白表达有明显抑制作用,可能通过ERK信号转导途径抑制COX-2 mRNA及蛋白表达.
作者：姜昕；郭毅；王启章；刘华东；庞新利
来源：临床心血管病杂志 2011 年 27卷 2期
