目的:探讨砷制剂诱导NB4细胞凋亡的途径及调控因子.方法:将NB4细胞与不同浓度的As2O3共同孵育,在不同时间, 用比色法检测NB4细胞胞浆内Caspase-3、-6、-8的活性,并用流式细胞仪检测细胞内 转录因子NF-κB的表达,同时作细胞周期分析及DNA梯度鉴定As2O3的致凋亡作用.结果:NB4细胞在1.0、2.0 μmol/L As2O3的诱导下,于16～24 h 的时段内均有明显的凋亡现象;期间,Caspase-3,-6,-8被活化,较对照组差异有显著性意义 (P<0.05);不同的时间点Caspase家族成员激活顺序不同,这种时间上的差异有显著性意义(P<0.05); NF-κB在6～16 h期间的对照组和加药组(1.0 μ mol/L As2O3)均有表达,加药组较对照组明显减低(P<0.05),但无时间依从性 .结论: As2O3可抑制NF-κB的表达,诱发凋亡;NB4细胞通过Caspa se途径凋亡,顺序可能为Caspase-8→Caspase-6→Caspase-3,其中,Caspase-6是活性较高的成员之一; As2O3作为NF-κB的有效抑制剂,可能对多种肿瘤有潜在的治疗意义.
作者：范芸；顾惜春；李蓉生；陈嘉林；刘俊达
来源：临床血液学杂志 2002 年 15卷 4期
