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目的 探讨苏木酮A(sappanone A,SA)能否逆转顺铂(cisplatin,CP)所致肾毒性损害,通过观察肾组织形态及氧化应激指标的变化,探讨其可能的机制,为临床使用SA改善CP所致肾损害的应用提供实验理论依据.方法 将Balb/c小鼠(n=8)随机分为5组(Control组、CP组、CP+ SA低剂量组、CP+ SA中剂量组、CP+ SA高剂量组).全自动生化分析仪测定小鼠血清中BUN和Cr的含量;镜下观察肾脏病理组织学变化及肾间质炎细胞浸润情况;生物化学法检测肾组织中SOD酶活性及MDA含量,TUNEL法检测肾小管凋亡情况.结果 BUN和Cr的含量测定结果显示:与CP组相比,SA干预组小鼠血清中BUN和Cr的含量均显著降低(P<0.05),尤其是高剂量SA组效果最明显;HE结合肾损伤评分结果显示:SA干预组小鼠肾小管损伤及肾间质炎细胞浸润程度与CP组相比明显减轻(P<0.05);TUNEL结果显示:SA干预组小鼠与CP组相比肾小管细胞凋亡明显减少(P<0.05);SA干预组小鼠与CP组相比,肾组织中超氧化物歧化酶活性升高及丙二醛含量明显降低(P<0.05),且呈剂量依赖性.结论 SA能够逆转CP所致的肾损伤,可能与改善氧化应激有关.

作者:康林;李冰洁;赵静;宋庆欣;赵焕芬

来源:临床与实验病理学杂志 2018 年 34卷 8期

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作者:
康林;李冰洁;赵静;宋庆欣;赵焕芬
来源:
临床与实验病理学杂志 2018 年 34卷 8期
标签:
肾毒性 苏木酮A 顺铂 氧化应激
目的 探讨苏木酮A(sappanone A,SA)能否逆转顺铂(cisplatin,CP)所致肾毒性损害,通过观察肾组织形态及氧化应激指标的变化,探讨其可能的机制,为临床使用SA改善CP所致肾损害的应用提供实验理论依据.方法 将Balb/c小鼠(n=8)随机分为5组(Control组、CP组、CP+ SA低剂量组、CP+ SA中剂量组、CP+ SA高剂量组).全自动生化分析仪测定小鼠血清中BUN和Cr的含量;镜下观察肾脏病理组织学变化及肾间质炎细胞浸润情况;生物化学法检测肾组织中SOD酶活性及MDA含量,TUNEL法检测肾小管凋亡情况.结果 BUN和Cr的含量测定结果显示:与CP组相比,SA干预组小鼠血清中BUN和Cr的含量均显著降低(P<0.05),尤其是高剂量SA组效果最明显;HE结合肾损伤评分结果显示:SA干预组小鼠肾小管损伤及肾间质炎细胞浸润程度与CP组相比明显减轻(P<0.05);TUNEL结果显示:SA干预组小鼠与CP组相比肾小管细胞凋亡明显减少(P<0.05);SA干预组小鼠与CP组相比,肾组织中超氧化物歧化酶活性升高及丙二醛含量明显降低(P<0.05),且呈剂量依赖性.结论 SA能够逆转CP所致的肾损伤,可能与改善氧化应激有关.