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目的 探讨人类RUNT相关转录因子3(RUNX3)对乳腺癌细胞的抑癌作用,分析其对Wnt/β-catenin通路的调控机制.方法 在乳腺癌细胞中RUNX3过表达或敲减后,通过CCK-8实验评估细胞增殖能力;通过划痕、Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力;通过免疫共沉淀和Western blot法检测RUNX3对Wnt/β-catenin通路的调控作用.结果 与对照组相比,过表达RUNX3后的乳腺细胞增殖能力、细胞迁移和侵袭能力均明显降低,敲减RUNX3后上述指标显著增高.在乳腺癌细胞中,RUNX3能够与 β-catenin结合抑制Wnt/β-catenin通路下游靶基因Cyclin D1和c-Myc的表达.结论 RUNX3能够在体外通过抑制Wnt/β-catenin通路而抑制乳腺癌细胞活性,并揭示了RUNX3抑制乳腺癌的新机制,提示其可能成为Wnt通路相关乳腺癌的潜在靶点.

作者:魏瑜;马东慎;向臣希;陈诚;刘慧

来源:临床与实验病理学杂志 2019 年 35卷 5期

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作者:
魏瑜;马东慎;向臣希;陈诚;刘慧
来源:
临床与实验病理学杂志 2019 年 35卷 5期
标签:
乳腺肿瘤 增殖 迁移 侵袭 RUNX3 Wnt/β-catenin
目的 探讨人类RUNT相关转录因子3(RUNX3)对乳腺癌细胞的抑癌作用,分析其对Wnt/β-catenin通路的调控机制.方法 在乳腺癌细胞中RUNX3过表达或敲减后,通过CCK-8实验评估细胞增殖能力;通过划痕、Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力;通过免疫共沉淀和Western blot法检测RUNX3对Wnt/β-catenin通路的调控作用.结果 与对照组相比,过表达RUNX3后的乳腺细胞增殖能力、细胞迁移和侵袭能力均明显降低,敲减RUNX3后上述指标显著增高.在乳腺癌细胞中,RUNX3能够与 β-catenin结合抑制Wnt/β-catenin通路下游靶基因Cyclin D1和c-Myc的表达.结论 RUNX3能够在体外通过抑制Wnt/β-catenin通路而抑制乳腺癌细胞活性,并揭示了RUNX3抑制乳腺癌的新机制,提示其可能成为Wnt通路相关乳腺癌的潜在靶点.