目的 探讨肺纤毛黏液结节性乳头状肿瘤(ciliated muconodular papillary tumor,CMPT)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析5例肺CMPT的临床病理、免疫表型、分子生物学特征及预后,并复习相关文献资料.结果 患者年龄30～77岁(平均52岁),其中女性3例,男性2例,均为体检时发现肺外周部结节.眼观:肿瘤境界欠清.镜检:以基底细胞、纤毛柱状细胞和黏液细胞乳头状增生为主,可见少量腺管样结构及黏液湖形成.免疫表型:纤毛柱状细胞呈CK7、TTF-1阳性;基底细胞表达p63、p40及CK5/6;黏液细胞可弱阳性表达TTF-1和CK7;三类细胞Ki-67增殖指数均较低(1％～2％).随访1～36个月(平均18个月)均未见肿瘤复发或转移.结论 肺CMPT是罕见的肺原发良性/低度恶性潜能肿瘤,生物学行为惰性.在诊断工作中,特别是在术中快速冷冻诊断时极易与原发或继发肺黏液性腺癌相混淆.仔细寻找典型的CMPT形态学特点并辅以免疫组织化学染色有助于诊断和鉴别诊断.
作者：祁飞；王良哲；夏春燕；李维卿；马小梅；余宏宇；刘惠敏
来源：临床与实验病理学杂志 2020 年 36卷 7期
