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目的 探讨肺纤毛性黏液结节性乳头状肿瘤(ciliated muconodular papillary tumor of the lung,CMPT)临床病理学特点.方法 回顾性分析2例肺纤毛性黏液结节性乳头状肿瘤,分析其病理形态、免疫表型并复习相关文献.结果 患者年龄50岁和70岁,男女各1例,均无吸烟史和临床症状.肺部CT均提示肺外周型小结节.1例发生于左下肺,1例发生于右上肺,均行楔形肺切除术.肿瘤最大径分别为8 mm(伴薄壁空洞)和17 mm;镜下见肿瘤为假复层柱状上皮乳头样结构,被覆3种细胞即纤毛细胞、杯状细胞及基底细胞,伴有大量细胞外黏液,细胞无异型性,无核分裂象及坏死.免疫组化:纤毛细胞、杯状细胞及基底细胞均CK7强(+),TTF-1弱(+),CK20和MUC2(-);基底细胞p40、p63和CK5/6强(+);纤毛细胞MUC5AC(+),Ki-67阳性指数分别为10%和2%.术后随访5个月及11个月,均无复发或转移.分子检测:EGFR和BRAF均无基因突变.结论 肺纤毛性黏液结节性乳头状肿瘤是一种少见的良性肿瘤,依据其典型病理组织学特点、免疫表型可做出诊断,需要与肺黏液腺癌等恶性肿瘤相鉴别,尤其在术中冷冻快速诊断时.

作者:李莉;贺亚敏;王洁;高丽丽;陈劼;章宜芬

来源:诊断病理学杂志 2019 年 26卷 6期

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作者:
李莉;贺亚敏;王洁;高丽丽;陈劼;章宜芬
来源:
诊断病理学杂志 2019 年 26卷 6期
标签:
纤毛细胞 基底细胞 纤毛性黏液结节性乳头状肿瘤
目的 探讨肺纤毛性黏液结节性乳头状肿瘤(ciliated muconodular papillary tumor of the lung,CMPT)临床病理学特点.方法 回顾性分析2例肺纤毛性黏液结节性乳头状肿瘤,分析其病理形态、免疫表型并复习相关文献.结果 患者年龄50岁和70岁,男女各1例,均无吸烟史和临床症状.肺部CT均提示肺外周型小结节.1例发生于左下肺,1例发生于右上肺,均行楔形肺切除术.肿瘤最大径分别为8 mm(伴薄壁空洞)和17 mm;镜下见肿瘤为假复层柱状上皮乳头样结构,被覆3种细胞即纤毛细胞、杯状细胞及基底细胞,伴有大量细胞外黏液,细胞无异型性,无核分裂象及坏死.免疫组化:纤毛细胞、杯状细胞及基底细胞均CK7强(+),TTF-1弱(+),CK20和MUC2(-);基底细胞p40、p63和CK5/6强(+);纤毛细胞MUC5AC(+),Ki-67阳性指数分别为10%和2%.术后随访5个月及11个月,均无复发或转移.分子检测:EGFR和BRAF均无基因突变.结论 肺纤毛性黏液结节性乳头状肿瘤是一种少见的良性肿瘤,依据其典型病理组织学特点、免疫表型可做出诊断,需要与肺黏液腺癌等恶性肿瘤相鉴别,尤其在术中冷冻快速诊断时.