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目的 探讨乳腺癌肿瘤间质(tumor stroma,TS)中CD68+、CD11c+和CD163+肿瘤相关巨噬细胞(tumor associ-ated macrophages,TAM)的免疫组化表达及与临床病理特征、生存期的关系.方法 采用免疫组化法检测81例乳腺癌和50例乳腺腺病组织中CD68、CD11c和CD163的表达,将乳腺癌TS中的TAM(M1、M2)进行量化分析,按比率中位数0.8为界,分为高M2/M1表达组和低M2/M1表达组,比较两组的临床病理特征、总生存期(overall survival,OS)的关系.结果 81例乳腺癌中导管原位癌15例(15/81,18.5%),浸润性导管癌61例(61/81,75.3%),浸润性小叶癌5例(5/81,6.2%);发病年龄30~84岁,中位年龄62岁.肿瘤体积中位数31.5 cm3(范围2~120 cm3).高M2/M1表达组和低M2/M1表达组在病理分级、AJCC分级方面差异有显著性(P<0.05).患者中位随访时间35个月(5~45个月),其中13例(13/81,16.0%)死亡,16例(19.8%)复发或转移.Kaplan-Meier生存曲线示高M2/M1表达组乳腺癌患者的OS较低M2/M1表达组低(P<0.001).结论 TS中CD68+TAM和CD163+TAM与乳腺癌的发生、发展及预后密切相关,CD11c+TAM可能提示预后良好.TAM的浸润程度和位置,对于评估患者预后具有重要意义.

作者:汪园圆;朱丹;杜光烨

来源:临床与实验病理学杂志 2021 年 37卷 12期

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作者:
汪园圆;朱丹;杜光烨
来源:
临床与实验病理学杂志 2021 年 37卷 12期
标签:
乳腺肿瘤;肿瘤相关巨噬细胞;CD68;CD163;CD11c;免疫组织化学
目的 探讨乳腺癌肿瘤间质(tumor stroma,TS)中CD68+、CD11c+和CD163+肿瘤相关巨噬细胞(tumor associ-ated macrophages,TAM)的免疫组化表达及与临床病理特征、生存期的关系.方法 采用免疫组化法检测81例乳腺癌和50例乳腺腺病组织中CD68、CD11c和CD163的表达,将乳腺癌TS中的TAM(M1、M2)进行量化分析,按比率中位数0.8为界,分为高M2/M1表达组和低M2/M1表达组,比较两组的临床病理特征、总生存期(overall survival,OS)的关系.结果 81例乳腺癌中导管原位癌15例(15/81,18.5%),浸润性导管癌61例(61/81,75.3%),浸润性小叶癌5例(5/81,6.2%);发病年龄30~84岁,中位年龄62岁.肿瘤体积中位数31.5 cm3(范围2~120 cm3).高M2/M1表达组和低M2/M1表达组在病理分级、AJCC分级方面差异有显著性(P<0.05).患者中位随访时间35个月(5~45个月),其中13例(13/81,16.0%)死亡,16例(19.8%)复发或转移.Kaplan-Meier生存曲线示高M2/M1表达组乳腺癌患者的OS较低M2/M1表达组低(P<0.001).结论 TS中CD68+TAM和CD163+TAM与乳腺癌的发生、发展及预后密切相关,CD11c+TAM可能提示预后良好.TAM的浸润程度和位置,对于评估患者预后具有重要意义.