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Trikafta是用于治疗囊性纤维化(CF)的三联复方新型药物,由elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor 3种药物组成,2019年10月21日美国FDA批准上市的第4个针对CF根本病因的治疗药物,适用于治疗12岁及以上的囊性纤维化(CR)跨膜传导调节因子(CFTR)基因上携带至少1个F508del基因突变的CF患者.本文对trikafta的基本信息、作用机制、药代动力学、药物相互作用、临床评价和不良反应等进行综述.

作者:施意凝;罗恒;李玉平

来源:临床药物治疗杂志 2020 年 18卷 10期

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作者:
施意凝;罗恒;李玉平
来源:
临床药物治疗杂志 2020 年 18卷 10期
标签:
trikafta 囊性纤维化 囊性纤维化跨膜传导调节因子基因 F508del
Trikafta是用于治疗囊性纤维化(CF)的三联复方新型药物,由elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor 3种药物组成,2019年10月21日美国FDA批准上市的第4个针对CF根本病因的治疗药物,适用于治疗12岁及以上的囊性纤维化(CR)跨膜传导调节因子(CFTR)基因上携带至少1个F508del基因突变的CF患者.本文对trikafta的基本信息、作用机制、药代动力学、药物相互作用、临床评价和不良反应等进行综述.