目的 分析程序性死亡受体 1/程序性死亡配体 1(PD-1/PD-L1)抑制剂治疗晚期(Ⅲ期、Ⅳ期)驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性.方法 选取2019 年1月至2021 年10 月在昆明医科大学第一附属医院就诊的80 例晚期驱动基因阴性NSCLC患者为研究对象,根据治疗方案不同将其分为单独化疗组[n=40,采用含铂两药AP方案(培美曲塞+铂)或TP方案(紫杉醇+铂)]和联合治疗组(n=40,在单独化疗组基础上联合PD-1/PD-L1抑制剂).比较两组的治疗效果.结果 联合治疗组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于单独化疗组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组的Ⅰ～Ⅳ级各项不良反应占比无统计学差异(P＞0.05).联合治疗组的中位无进展生存期(PFS)为 11 个月,长于单独化疗组的6 个月,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗晚期驱动基因阴性NSCLC患者的效果良好,安全性高,值得临床推广应用.
作者：杨菊银；吴晖；邓杨林；陈新利；钱俊
来源：临床医学研究与实践 2023 年 8卷 34期
