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目的:评价右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的疗效和安全性。方法将130例老年原发性失眠症患者随机分为两组,治疗组65例每晚睡前口服右佐匹克隆1~3 mg;对照组65例每晚睡前口服艾司唑仑片1~2 mg,疗程均为4周。用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定两组患者治疗前后的睡眠质量,药物不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组有效率为83.9%,对照组有效率为82%,两组疗效比较差异无统计学意义(P >0.05);两组不良反应量表(TESS)比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症疗效与艾司唑仑片相似,但不良反应低于艾司唑仑片。

作者:王玉玲;张红亮;郭志平;张伟

来源:中国临床保健杂志 2015 年 2期

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作者:
王玉玲;张红亮;郭志平;张伟
来源:
中国临床保健杂志 2015 年 2期
标签:
入睡和睡眠障碍 艾司唑仑 GABA激动剂 老年人
目的:评价右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的疗效和安全性。方法将130例老年原发性失眠症患者随机分为两组,治疗组65例每晚睡前口服右佐匹克隆1~3 mg;对照组65例每晚睡前口服艾司唑仑片1~2 mg,疗程均为4周。用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定两组患者治疗前后的睡眠质量,药物不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组有效率为83.9%,对照组有效率为82%,两组疗效比较差异无统计学意义(P >0.05);两组不良反应量表(TESS)比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症疗效与艾司唑仑片相似,但不良反应低于艾司唑仑片。