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目的 观察并分析吡格列酮对X射线导致的小鼠肺成纤维细胞(L929细胞)中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)表达的影响.方法 采用RT-PCR法证实L929细胞中具有过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)表达.采用剂量为10 Gy X射线照射L929细胞,用RT-PCR方法观察照射前与照射后0 h、2 h、7 h、24 h、48 h表达MMP-9和TIMP-1的情况.采用吡格列酮处理上述照射处理过的L929细胞,同上法观察不同时点如上两个指标的表达.结果 RT-PCR检测结果表明L929细胞中存在PPAR-γ的表达.L929细胞经10 Gy照射后其MMP-9表达随照射后时间的延长逐渐增加,在照射后48 h表达最高(F=4.135,P=0.022);TIMP-1随照射后时间的延长表达逐渐减少,在照射后48 h表达最低(F=3.646,P=0.041).上述L929细胞经吡格列酮处理后48 h其MMP-9表达降低最明显[0.76:0.52(F=3.735,P=0.024)],其TIMP-1表达升高最明显[0.17:0.27(F=3.908,P=0.032)].结论 小鼠L929细胞经X射线照射后出现纤维化相关因子MMP-9表达的升高和TIMP-1表达的降低.吡格列酮可使上述MMP-9高表达降低,使TIMP-1低表达升高.

作者:张一思;刘秀丽;潘洁;刘思涵;王文闻

来源:中国临床保健杂志 2019 年 22卷 3期

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作者:
张一思;刘秀丽;潘洁;刘思涵;王文闻
来源:
中国临床保健杂志 2019 年 22卷 3期
标签:
肺纤维化 成纤维细胞 基质金属蛋白酶9 基质金属蛋白酶抑制剂 吡格列酮 模型,动物
目的 观察并分析吡格列酮对X射线导致的小鼠肺成纤维细胞(L929细胞)中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)表达的影响.方法 采用RT-PCR法证实L929细胞中具有过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)表达.采用剂量为10 Gy X射线照射L929细胞,用RT-PCR方法观察照射前与照射后0 h、2 h、7 h、24 h、48 h表达MMP-9和TIMP-1的情况.采用吡格列酮处理上述照射处理过的L929细胞,同上法观察不同时点如上两个指标的表达.结果 RT-PCR检测结果表明L929细胞中存在PPAR-γ的表达.L929细胞经10 Gy照射后其MMP-9表达随照射后时间的延长逐渐增加,在照射后48 h表达最高(F=4.135,P=0.022);TIMP-1随照射后时间的延长表达逐渐减少,在照射后48 h表达最低(F=3.646,P=0.041).上述L929细胞经吡格列酮处理后48 h其MMP-9表达降低最明显[0.76:0.52(F=3.735,P=0.024)],其TIMP-1表达升高最明显[0.17:0.27(F=3.908,P=0.032)].结论 小鼠L929细胞经X射线照射后出现纤维化相关因子MMP-9表达的升高和TIMP-1表达的降低.吡格列酮可使上述MMP-9高表达降低,使TIMP-1低表达升高.