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目的 探讨吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺腺癌的临床疗效.方法 选取100例晚期非小细胞肺腺癌患者,采用随机数字表法分为吉非替尼组(50例,口服吉非替尼治疗,250毫克/次,1次/天)与多西他赛组(50例,静脉滴注多西他赛治疗).比较两组患者的临床疗效、肿瘤生命质量核心问卷(QLQ-C30)评估结果以及副作用发生情况.结果 吉非替尼组的局部控制率与总有效率(44.0%、68.0%)均高于多西他赛组(20.0%、54.0%),P均<0.05.吉非替尼组患者治疗后QLQ-C30问卷的整体功能评分高于多西他赛组,且特异症状评分低于多西他赛组P<0.05.吉非替尼组患者治疗后的肌酸激酶同工酶水平低于多西他赛组(P<0.05).吉非替尼组的副作用发生率(14.0%)略低于多西他赛组(16.0%),差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺腺癌均具有一定的疗效,但吉非替尼优于多西他赛.

作者:吴共国;邓清华;杨建锋;林俊;朱俊;陈卫仙;赵天祥

来源:中国临床保健杂志 2019 年 22卷 3期

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作者:
吴共国;邓清华;杨建锋;林俊;朱俊;陈卫仙;赵天祥
来源:
中国临床保健杂志 2019 年 22卷 3期
标签:
癌,非小细胞肺 吉非替尼 多西他赛 治疗结果
目的 探讨吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺腺癌的临床疗效.方法 选取100例晚期非小细胞肺腺癌患者,采用随机数字表法分为吉非替尼组(50例,口服吉非替尼治疗,250毫克/次,1次/天)与多西他赛组(50例,静脉滴注多西他赛治疗).比较两组患者的临床疗效、肿瘤生命质量核心问卷(QLQ-C30)评估结果以及副作用发生情况.结果 吉非替尼组的局部控制率与总有效率(44.0%、68.0%)均高于多西他赛组(20.0%、54.0%),P均<0.05.吉非替尼组患者治疗后QLQ-C30问卷的整体功能评分高于多西他赛组,且特异症状评分低于多西他赛组P<0.05.吉非替尼组患者治疗后的肌酸激酶同工酶水平低于多西他赛组(P<0.05).吉非替尼组的副作用发生率(14.0%)略低于多西他赛组(16.0%),差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺腺癌均具有一定的疗效,但吉非替尼优于多西他赛.