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目的 探讨既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受吉非替尼或多西他赛治疗的疗效和安全性.方法 222例NSCLC患者随机分为吉非替尼组和多西他赛组,两组患者在性别、年龄、病理类型、分期等方面大致平衡.采用Kaplan-Meier法进行生存分析和比较,采用生活质量量表法评价患者治疗后生存质量的改善情况.结果 吉非替尼组和多西他赛组的中位生存时间分别为11.0个月和14.0个月(P=0.783),中位无疾病进展生存时间(PFS)分别为3.4个月和3.8个月,6个月的PFS率分别为35.1

作者:孙燕;吴一龙;李龙芸;廖美琳;蒋国梁;Edward S.Kim;Jean-Yves Douillard;Tsveta Milenkova

来源:中华肿瘤杂志 2011 年 33卷 5期

知识库介绍

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作者:
孙燕;吴一龙;李龙芸;廖美琳;蒋国梁;Edward S.Kim;Jean-Yves Douillard;Tsveta Milenkova
来源:
中华肿瘤杂志 2011 年 33卷 5期
标签:
癌,非小细胞肺 多西他赛 吉非替尼 治疗效果 耐受性 Carcinoma,non-small cell lung Docetaxel Gefitinib Treatment outcome Drug tolerance
目的 探讨既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受吉非替尼或多西他赛治疗的疗效和安全性.方法 222例NSCLC患者随机分为吉非替尼组和多西他赛组,两组患者在性别、年龄、病理类型、分期等方面大致平衡.采用Kaplan-Meier法进行生存分析和比较,采用生活质量量表法评价患者治疗后生存质量的改善情况.结果 吉非替尼组和多西他赛组的中位生存时间分别为11.0个月和14.0个月(P=0.783),中位无疾病进展生存时间(PFS)分别为3.4个月和3.8个月,6个月的PFS率分别为35.1