目的：研究微小RNA‐152（miRNA‐152）在非小细胞肺癌（NSCLC）顺铂（DDP）耐药过程中的作用机制。方法实时荧光定量逆转录PCR（qRT‐PCR）检测NSCLC细胞株A549及其DDP耐药株A549／DDP细胞内的miRNA‐152水平。通过转染miRNA‐52模拟物（miRNA‐152 mimic）以提高A549／DDP细胞内的microRNA‐152水平。MTT试验、倒置相差显微镜技仪和流式细胞术观察上调miRNA‐152对细胞增殖及凋亡的影响，同时采用qRT‐PCR和Western blot技术观察细胞内Bcl‐2及核转录因子‐κB（NF‐κB）水平变化。结果 A549／DDP细胞中存在miRNA‐152的低表达，Bcl‐2及 NF‐κB的高表达。上调miRNA‐152后，DDP造成的A549／DDP细胞增殖抑制率和凋亡率显著高于未上调miRNA‐152的细胞，差异有统计学意义（P＜0．05）。此外， miRNA‐152 mimic转染可显著降低A549／DDP细胞中的Bcl‐2及 NF‐κB表达。结论低miRNA‐152表达可能引起 NSCLC对DDP的耐药，miRNA‐152可能通过调节Bcl‐2及NF‐κB的水平介导NSCLC细胞对顺铂的敏感性。
作者：郭迪；李宏云；杨华
来源：重庆医学 2016 年 45卷 10期
