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探讨SB203580对于高原低氧大鼠脑组织水通道蛋白1(AQP1)和水通道蛋白4(AQP4)表达及脑水肿的影响.方法SPF级雄性SD大鼠54只,随机分为常压常氧对照组(sham组)、低压低氧模型组(HH组)和低压低氧+药物干预组(SB203580组).应用低压低氧实验舱模拟高原环境,构建高原低氧大鼠脑损伤模型.SB203580组每日腹腔注射P38MAPK抑制剂SB203580(10 mg/kg),连续注射7 d.采用HE染色观察大鼠脑组织病理变化.干湿比重法测定脑组织含水量,荧光定量PCR法检测脑组织AQP1和AQP4 mRNA的表达.结果与对照组比较,低压低氧组大鼠脑组织含水量增加(P<0.05),脑组织AQP1和AQP4表达显著升高(P<0.01).与低氧组比较,SB203580组大鼠脑含水量明显降低(P<0.05),脑组织中AQP1和AQP4 mRNA表达显著降低(P<0.01),脑组织的病理损伤较小.结论SB203580可减轻高原低氧大鼠AQP1和AQP4mRNA表达及脑水肿.其机制可能与SB203580抑制P38MAPK信号通路的激活相关.

作者:施冰;冯振龙;赵永歧;朱玲玲;李俊峡

来源:中国临床保健杂志 2019 年 22卷 5期

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作者:
施冰;冯振龙;赵永歧;朱玲玲;李俊峡
来源:
中国临床保健杂志 2019 年 22卷 5期
标签:
脑水肿 水通道蛋白质1 水通道蛋白质4 低氧 大鼠,Sprague-Dawley
探讨SB203580对于高原低氧大鼠脑组织水通道蛋白1(AQP1)和水通道蛋白4(AQP4)表达及脑水肿的影响.方法SPF级雄性SD大鼠54只,随机分为常压常氧对照组(sham组)、低压低氧模型组(HH组)和低压低氧+药物干预组(SB203580组).应用低压低氧实验舱模拟高原环境,构建高原低氧大鼠脑损伤模型.SB203580组每日腹腔注射P38MAPK抑制剂SB203580(10 mg/kg),连续注射7 d.采用HE染色观察大鼠脑组织病理变化.干湿比重法测定脑组织含水量,荧光定量PCR法检测脑组织AQP1和AQP4 mRNA的表达.结果与对照组比较,低压低氧组大鼠脑组织含水量增加(P<0.05),脑组织AQP1和AQP4表达显著升高(P<0.01).与低氧组比较,SB203580组大鼠脑含水量明显降低(P<0.05),脑组织中AQP1和AQP4 mRNA表达显著降低(P<0.01),脑组织的病理损伤较小.结论SB203580可减轻高原低氧大鼠AQP1和AQP4mRNA表达及脑水肿.其机制可能与SB203580抑制P38MAPK信号通路的激活相关.