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目的 探讨厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 回顾性纳入中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)收治的69例晚期非小细胞肺癌患者病历资料,根据NSCLC患者确诊后应用药物治疗种类的不同,将69例纳入患者分为对照组和观察组.观察组(34例)给予厄洛替尼治疗,对照组(35例)给予常规化疗,比较2组的临床疗效及不良反应的差异.结果 2组的客观缓解率及疾病控制率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组和观察组的中位无进展生存期分别为4.2个月和12.6个月,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的性别、年龄、治疗时机和表皮生长因子受体突变类型对中位无进展生存期均无显著影响(P>0.05).观察组不良事件以皮疹和转氨酶升高为主,其中皮疹的发生率高于对照组(P<0.05).结论 相对常规化疗,厄洛替尼有利于疾病的控制、显著延长生存时间,但其皮疹的毒性反应更大.

作者:吴方雨;陈卫东;夏盼盼;张旭东;沈爱宗

来源:中国临床保健杂志 2023 年 26卷 2期

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作者:
吴方雨;陈卫东;夏盼盼;张旭东;沈爱宗
来源:
中国临床保健杂志 2023 年 26卷 2期
标签:
癌,非小细胞肺 盐酸厄洛替尼 无进展生存期 药物相关性副作用和不良反应
目的 探讨厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 回顾性纳入中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)收治的69例晚期非小细胞肺癌患者病历资料,根据NSCLC患者确诊后应用药物治疗种类的不同,将69例纳入患者分为对照组和观察组.观察组(34例)给予厄洛替尼治疗,对照组(35例)给予常规化疗,比较2组的临床疗效及不良反应的差异.结果 2组的客观缓解率及疾病控制率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组和观察组的中位无进展生存期分别为4.2个月和12.6个月,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的性别、年龄、治疗时机和表皮生长因子受体突变类型对中位无进展生存期均无显著影响(P>0.05).观察组不良事件以皮疹和转氨酶升高为主,其中皮疹的发生率高于对照组(P<0.05).结论 相对常规化疗,厄洛替尼有利于疾病的控制、显著延长生存时间,但其皮疹的毒性反应更大.