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目的 评价索拉非尼治疗国人原发性肝癌的疗效和安全性.方法 总结2008年1月至2009年8月应用索拉非尼治疗的37例原发性肝癌患者的临床资料,其中3例由于在服药后6周内死亡未进行肿瘤评价.结果 28例采用RECIST标准评价,24例获稳定,4例进展;8例ECOG体力状况评分改善;不良反应一般在服药后1~2周左右出现,37例患者中10例发生3~4级 的不良反应,因不能耐受不良反应而减少药物剂量者7例,另3例停药.药物不良反应在减少剂量的基础上对症支持治疗后大多可以缓解.结论 索拉非尼可延长晚期原发性肝癌患者的肿瘤无进展生存时间,且耐受性良好,是治疗晚期原发性肝癌的新选择.

作者:张志明;黎乐群;刘剑勇;袁卫平;吴飞翔;向邦德;黄山;赵荫农

来源:临床肿瘤学杂志 2010 年 15卷 4期

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作者:
张志明;黎乐群;刘剑勇;袁卫平;吴飞翔;向邦德;黄山;赵荫农
来源:
临床肿瘤学杂志 2010 年 15卷 4期
标签:
索拉非尼 原发性肝癌 疗效
目的 评价索拉非尼治疗国人原发性肝癌的疗效和安全性.方法 总结2008年1月至2009年8月应用索拉非尼治疗的37例原发性肝癌患者的临床资料,其中3例由于在服药后6周内死亡未进行肿瘤评价.结果 28例采用RECIST标准评价,24例获稳定,4例进展;8例ECOG体力状况评分改善;不良反应一般在服药后1~2周左右出现,37例患者中10例发生3~4级 的不良反应,因不能耐受不良反应而减少药物剂量者7例,另3例停药.药物不良反应在减少剂量的基础上对症支持治疗后大多可以缓解.结论 索拉非尼可延长晚期原发性肝癌患者的肿瘤无进展生存时间,且耐受性良好,是治疗晚期原发性肝癌的新选择.