目的 观察贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案用于转移性结直肠癌一线及二线治疗的临床疗效和毒副反应.方法 回顾性分析2005年11月至2012年8月接受贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案作为一线及二线治疗的57例转移性结直肠癌患者的临床资料.采用RECIST 1.1版评价疗效,用NCI-CTC 3.0版评价不良反应,用Kaplan-Meier 法进行生存分析.结果 57例结直肠癌患者中,19例(33.3％)获PR,28例(49.2％)获SD,有效率(RR)为33.3％,疾病控制率(DCR)为82.5％.贝伐珠单抗联合化疗用于一线与二线治疗患者的RR或DCR差异均无统计学意义(P＞0.05)；贝伐珠单抗联合FOLFOX方案与FOLFIRI方案的RR或DCR差异均无统计学意义(P＞0.05).57例患者的无进展生存期(PFS)及总生存期(0S)分别为8.83个月及14.80个月.一线与二线治疗及贝伐珠单抗联合FOLFOX方案与FOLFIRI方案的中位PFS或OS差异均无统计学意义(P＞0.05).主要不良反应包括白细胞减少、血小板减少及恶心呕吐.贝伐珠单抗相关的不良反应主要包括高血压3例,蛋白尿1例,鼻衄2例,均为1～2级,药物可以控制.结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌能够提高治疗疗效,不良反应可以耐受.
作者：吴倩；石燕；陈丽；肖小意；戴广海
来源：临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 3期
