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近年来,随着医学分子生物学的飞速发展,分子靶向治疗理念的提出使肿瘤治疗进入一个新阶段.在对非小细胞肺癌(NSCLC)的分子学研究中,表皮生长因子受体(EGFR)突变成为目前研究最热门的分子靶点,针对这一靶点的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)如吉非替尼、厄洛替尼等,已经广泛应用于临床治疗.然而,有一部分患者对EGFR-TKIs的治疗并不敏感或对其产生耐药性,影响了EGFR-TKIs的临床疗效.本文就EGFR-TKIs的耐药机制以及解除耐药的相应策略进行综述.

作者:王彩霞

来源:临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 3期

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作者:
王彩霞
来源:
临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 3期
标签:
非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 耐药
近年来,随着医学分子生物学的飞速发展,分子靶向治疗理念的提出使肿瘤治疗进入一个新阶段.在对非小细胞肺癌(NSCLC)的分子学研究中,表皮生长因子受体(EGFR)突变成为目前研究最热门的分子靶点,针对这一靶点的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)如吉非替尼、厄洛替尼等,已经广泛应用于临床治疗.然而,有一部分患者对EGFR-TKIs的治疗并不敏感或对其产生耐药性,影响了EGFR-TKIs的临床疗效.本文就EGFR-TKIs的耐药机制以及解除耐药的相应策略进行综述.