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目的 比较PCF方案与POX方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法 58例晚期胃癌患者随机分为PCF方案组(30例)和POX方案组(28例).PCF方案:紫杉醇135 mg/m2静滴,d1;顺铂20mg/m2静滴,d1~d3;氟尿嘧啶500mg/m2持续静脉泵入,d1~d5.POX方案:紫杉醇135 mg/m2静滴,d1;奥沙利铂100 mg/m2静滴,d1;卡培他滨1000mg/m2口服,每天2次,d1~d14.两组均21天为1周期,两个周期评价疗效,比较两组的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).结果 58例患者均可评价疗效及毒副反应.PCF方案组与POX方案组相比,RR(46.7% vs53.6%)、DCR(76.7% vs.85.7%)、中位PFS(5.8个月vs.6.5个月)、中位OS(10.2个月vs.11.6个月)差异均无统计学意义(P>0.05).PCF方案组3~4级中性粒细胞减少发生率明显高于POX方案组(30.0%vs.7.1%),而POX方案组腹泻(42.9%vs.16.7%)及周围神经毒性(50.0%vs.23.3%)更为常见,但多为1~2级.结论 POX方案与PCF方案一线治疗晚期胃癌的疗效相近,均可耐受,但不良反应情况有明显差异,前者在安全性和便利性方面更具优势.

作者:程先平;洪乔军;陈默;王章桂

来源:临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 6期

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作者:
程先平;洪乔军;陈默;王章桂
来源:
临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 6期
标签:
胃癌 化学治疗 紫杉醇 奥沙利铂 卡培他滨 Gastric cancer Chemotherapy Paclitaxel Oxaliplatin Capecitabine
目的 比较PCF方案与POX方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法 58例晚期胃癌患者随机分为PCF方案组(30例)和POX方案组(28例).PCF方案:紫杉醇135 mg/m2静滴,d1;顺铂20mg/m2静滴,d1~d3;氟尿嘧啶500mg/m2持续静脉泵入,d1~d5.POX方案:紫杉醇135 mg/m2静滴,d1;奥沙利铂100 mg/m2静滴,d1;卡培他滨1000mg/m2口服,每天2次,d1~d14.两组均21天为1周期,两个周期评价疗效,比较两组的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).结果 58例患者均可评价疗效及毒副反应.PCF方案组与POX方案组相比,RR(46.7% vs53.6%)、DCR(76.7% vs.85.7%)、中位PFS(5.8个月vs.6.5个月)、中位OS(10.2个月vs.11.6个月)差异均无统计学意义(P>0.05).PCF方案组3~4级中性粒细胞减少发生率明显高于POX方案组(30.0%vs.7.1%),而POX方案组腹泻(42.9%vs.16.7%)及周围神经毒性(50.0%vs.23.3%)更为常见,但多为1~2级.结论 POX方案与PCF方案一线治疗晚期胃癌的疗效相近,均可耐受,但不良反应情况有明显差异,前者在安全性和便利性方面更具优势.