目的 比较卡培他滨联合奥沙利铂与卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的效果和安全性.方法 收集南通大学附属医院2008年1月～2011年12月收治的晚期胃癌患者69例,分为两组,其中35例接受卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗(XELOX组:卡培他滨1000 mg/m2,口服,每天2次,第1～14天；奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天,3周为1个周期),34例接受卡培他滨联合顺铂方案化疗(XP组:卡培他滨1000 mg/m2,口服,每天2次,第1～14天；顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～3天),3周为1个周期.结果 69例患者均可评价疗效及不良反应,XELOX组与XP组的有效率分别为48.6％和41.2％(P＞ 0.05),疾病控制率分别分别为71.4％和67.6％(P＞ 0.05),中位疾病进展时间分别为5.9个月和5.1个月(P＞ 0.05),中位生存时间分别为10.1个月和9.0个月(P＞0.05).两组不良反应比较,XELOX组外周神经毒性发生率高于XP组(P＜0.05),其他不良反应XELOX组的发生率均低于XP组,其中恶心呕吐的发生率差异有统计学意义(P＜ 0.05),XELOX组患者耐受性更好.结论 卡培他滨联合奥沙利铂与卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的临床效果相当,但不良反应发生率更低.
作者：顾术东；刘艳；刘凡；邵棋；沈浮；茅国新
来源：中国医药导报 2013 年 10卷 26期
