您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览267 | 下载93

目的 观察替吉奥胶囊(S-1)单药化疗联合同步放疗治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法 83例晚期胃癌患者均接受同步放化疗,依据化疗方案分为治疗组(n=43)和对照组(n=40).两组放疗计划均为:6MV x线照射,DT 40~50Gy,4~5周完成.治疗组于放疗第1天开始口服S-1 40~60mg,每天2次,6周为1周期;对照组于放疗第1天开始行一线方案(如ECF、DCF、FOLFOX、FOLFIRI等)化疗2个周期以上.评价两组胃癌患者的疗效及毒副作用.结果 82例患者可评价疗效,治疗组中1例因消化道不良反应退出.治疗组获CR 3例,PR 21例,SD 14例,PD 4例,RR为57.1% (24/42);对照组获CR 2例,PR 15例,SD 15例,PD 8例,RR为42.5% (17/40);两组RR的差异无统计学意义(P>0.05).治疗组的进食梗阻、疼痛等主观症状改善率为81.0% (34/42),高于对照组的50.0% (20/40),差异有统计学意义(P=0.008).治疗组和对照组治疗后1年生存率分别为23.8% (10/42)和20.0% (8/40),差异无统计学意义(P>0.05).全组患者的主要毒副反应为血液学毒性、肝功能损害、放射性胰腺炎和胃肠道反应.治疗组3~4级白细胞减少、1~2级转氨酶升高和3~4级恶心呕吐的发生率均低于对照组(P<0.05).结论 S-1联合放疗可以提高晚期胃癌患者生活质量,不良反应能够耐受,值得临床进一步探讨.

作者:张信强;徐燕;陈明祥

来源:临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 7期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:267 | 下载:93
作者:
张信强;徐燕;陈明祥
来源:
临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 7期
标签:
替吉奥胶囊 晚期胃癌 三维适形放射治疗 毒副反应 S-1 Advanced gastric cancer Three-dimensional conformal radiotherapy(3D-CRT) Side effects
目的 观察替吉奥胶囊(S-1)单药化疗联合同步放疗治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法 83例晚期胃癌患者均接受同步放化疗,依据化疗方案分为治疗组(n=43)和对照组(n=40).两组放疗计划均为:6MV x线照射,DT 40~50Gy,4~5周完成.治疗组于放疗第1天开始口服S-1 40~60mg,每天2次,6周为1周期;对照组于放疗第1天开始行一线方案(如ECF、DCF、FOLFOX、FOLFIRI等)化疗2个周期以上.评价两组胃癌患者的疗效及毒副作用.结果 82例患者可评价疗效,治疗组中1例因消化道不良反应退出.治疗组获CR 3例,PR 21例,SD 14例,PD 4例,RR为57.1% (24/42);对照组获CR 2例,PR 15例,SD 15例,PD 8例,RR为42.5% (17/40);两组RR的差异无统计学意义(P>0.05).治疗组的进食梗阻、疼痛等主观症状改善率为81.0% (34/42),高于对照组的50.0% (20/40),差异有统计学意义(P=0.008).治疗组和对照组治疗后1年生存率分别为23.8% (10/42)和20.0% (8/40),差异无统计学意义(P>0.05).全组患者的主要毒副反应为血液学毒性、肝功能损害、放射性胰腺炎和胃肠道反应.治疗组3~4级白细胞减少、1~2级转氨酶升高和3~4级恶心呕吐的发生率均低于对照组(P<0.05).结论 S-1联合放疗可以提高晚期胃癌患者生活质量,不良反应能够耐受,值得临床进一步探讨.