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[目的]探讨S-1联合奥沙利铂(SOX)方案围手术期化疗治疗进展期胃癌的有效性及安全性.[方法]回顾性分析54例接受围手术期化疗的进展期胃癌患者的病例资料.化疗方案为:替吉奥胶囊80mg/m2,d1~14,奥沙利铂130mg/m2,d1,静滴,每3周重复.评价化疗有效性及安全性,根据疗效分为临床有效组与临床无效组,观察比较两组的预后.[结果]本组患者术前化疗2~6个周期,平均(3.6±1.2)个周期.临床有效率为57.4%,疾病控制率为96.3%,R0切除率88.9%.3年生存率为61.5%,3年无进展生存率为55.3%.临床有效组(31例)和无效组(23例)的3年生存率分别为79.6%、38.6%(P=0.001);3年无进展生存率分别为70.7%、34.2%(P=-0.009).化疗期间常见的3级及以上血液毒性有血小板减少(14.8%)、白细胞减少(5.6%);常见的3级及以上非血液毒性有恶心呕吐(3.7%)、食欲不振(3.7%).[结论]SOX方案围手术期化疗治疗进展期胃癌具有较高的有效率及较好的安全性,有效的围手术期化疗可改善进展期胃癌预后.

作者:朱侃恺;于吉人;高原;沈倩云;张卿;刘小孙;石潇潇;杨伟历

来源:肿瘤学杂志 2015 年 21卷 2期

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作者:
朱侃恺;于吉人;高原;沈倩云;张卿;刘小孙;石潇潇;杨伟历
来源:
肿瘤学杂志 2015 年 21卷 2期
标签:
胃肿瘤 辅助化疗 预后 gastric neoplasms chemotherapy, adjuvant prognosis
[目的]探讨S-1联合奥沙利铂(SOX)方案围手术期化疗治疗进展期胃癌的有效性及安全性.[方法]回顾性分析54例接受围手术期化疗的进展期胃癌患者的病例资料.化疗方案为:替吉奥胶囊80mg/m2,d1~14,奥沙利铂130mg/m2,d1,静滴,每3周重复.评价化疗有效性及安全性,根据疗效分为临床有效组与临床无效组,观察比较两组的预后.[结果]本组患者术前化疗2~6个周期,平均(3.6±1.2)个周期.临床有效率为57.4%,疾病控制率为96.3%,R0切除率88.9%.3年生存率为61.5%,3年无进展生存率为55.3%.临床有效组(31例)和无效组(23例)的3年生存率分别为79.6%、38.6%(P=0.001);3年无进展生存率分别为70.7%、34.2%(P=-0.009).化疗期间常见的3级及以上血液毒性有血小板减少(14.8%)、白细胞减少(5.6%);常见的3级及以上非血液毒性有恶心呕吐(3.7%)、食欲不振(3.7%).[结论]SOX方案围手术期化疗治疗进展期胃癌具有较高的有效率及较好的安全性,有效的围手术期化疗可改善进展期胃癌预后.