目的：探讨转移抑制因子1（ MTSS1）在非小细胞肺癌（ NSCLC）发生发展中的作用及临床价值。方法收集本院2006年3月至2008年3月存档的98例NSCLC石蜡标本，构建组织芯片并采用免疫组织化学法检测98例NSCLC组织及对应癌旁组织中MTSS1的表达，分析其与临床病理参数（年龄、性别、淋巴结转移、病理类型、分化程度和TNM分期）的关系；随访不同MTSS1表达者的生存情况；构建pcDNA3?1-MTSS1表达载体（ pcDNA3?1-MTSS1组）和pcDNA3?1空载体（ pcD-NA3?1组）并分别转染肺癌A549细胞，采用Western blotting法检测两组MTSS1的蛋白水平，采用四甲基偶氮唑盐MTT法和划痕试验检测两组细胞的增殖与迁移情况。结果癌组织中MTSS1阳性表达率低于癌旁组织（56?1％ vs．100?0％；P＜0?05）， MTSS1的表达与性别、年龄、分化程度和病理类型均无关，而与淋巴结转移和TNM分期有关（ P＜0?05）；MTSS1阳性表达者的中位总生存期为40?9个月，高于阴性表达者的21?5个月，差异有统计学意义（ P＜0?05）。 Cox多因素分析显示MTSS1表达是影响NSCLC患者预后的独立因素。 pcDNA3?1-MTSS1组的MTSS1蛋白水平高于pcDNA3?1组，且增殖比例和迁移率均低于pcDNA3?1组，差异均有统计学意义（ P＜0?05）。结论 MTSS1缺失表达在NSCLC的发生发展过程中
作者：房文铮；洪峻峰；吴淡森；林少琴；余宗阳；陈曦；欧阳学农
来源：临床肿瘤学杂志 2014 年 3期
