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目的 探讨脆性位点相关的肿瘤抑制因子(fragile-site associated tumor suppressor,FATS)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的蛋白表达及其与临床病理特征和预后的关系.方法 采用免疫组化和Western blot方法检测140例NSCLC和30例癌旁正常组织的FATS蛋白表达水平,分析FATS的蛋白表达与临床病理特征和预后的关系.结果 Western blot检测结果显示,NSCLC组织中FATS蛋白的表达低于癌旁组织.免疫组化检测结果显示,140例NSCLC组织FATS高表达率为40.0%,30例癌旁组织FATS高表达率为73.3%,差异有统计学意义(P=0.01).NSCLC组织中FATS的表达与TNM分期(P=0.044)、N分期有关(P=0.022).FATS高表达组和低表达组NSCLC患者的6年总生存率分别为57.1%和23.8%,6年无病生存率分别为53.6%和21.4%,差异均有统计学意义(均P=0.001).Cox多因素分析显示,性别(HR=1.658,P=0.028;HR=1.684,P=0.023)、TNM分期(HR=2.327,P=0.019;HR=2.332,P=0.013)和FATS表达(HR=0.532,P=0.010;HR=0.538,P=0.009)是NSCLC患者总生存和无病生存的独立影响因素.结论 FATS表达与NSCLC的发生发展相关,是NSCLC患者预后的独立影响因素,FATS有望成为判断NSCLC预后的新的生物标志物.

作者:张铁梅;张军;周德俊;王长利

来源:中华肿瘤杂志 2019 年 41卷 11期

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作者:
张铁梅;张军;周德俊;王长利
来源:
中华肿瘤杂志 2019 年 41卷 11期
标签:
癌,非小细胞肺 脆性位点相关的肿瘤抑制因子 预后 临床病理 Cancer,non-small cell lung Fragile-site associated tumor suppressor Prognosis Clinicopathology
目的 探讨脆性位点相关的肿瘤抑制因子(fragile-site associated tumor suppressor,FATS)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的蛋白表达及其与临床病理特征和预后的关系.方法 采用免疫组化和Western blot方法检测140例NSCLC和30例癌旁正常组织的FATS蛋白表达水平,分析FATS的蛋白表达与临床病理特征和预后的关系.结果 Western blot检测结果显示,NSCLC组织中FATS蛋白的表达低于癌旁组织.免疫组化检测结果显示,140例NSCLC组织FATS高表达率为40.0%,30例癌旁组织FATS高表达率为73.3%,差异有统计学意义(P=0.01).NSCLC组织中FATS的表达与TNM分期(P=0.044)、N分期有关(P=0.022).FATS高表达组和低表达组NSCLC患者的6年总生存率分别为57.1%和23.8%,6年无病生存率分别为53.6%和21.4%,差异均有统计学意义(均P=0.001).Cox多因素分析显示,性别(HR=1.658,P=0.028;HR=1.684,P=0.023)、TNM分期(HR=2.327,P=0.019;HR=2.332,P=0.013)和FATS表达(HR=0.532,P=0.010;HR=0.538,P=0.009)是NSCLC患者总生存和无病生存的独立影响因素.结论 FATS表达与NSCLC的发生发展相关,是NSCLC患者预后的独立影响因素,FATS有望成为判断NSCLC预后的新的生物标志物.