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目的:探讨转录水平基因沉默( TGS)技术和转录后水平基因沉默( PTGS)技术对肝素酶( HPA)基因干扰效果及其对肝癌SMCC-7721细胞侵袭能力的影响。方法从HPA基因启动子区和编码区分别设计并合成TGS和PTGS的小干扰RNA( siRNA),并转染肝癌细胞SMMC-7721;实时半定量PCR和Western blotting检测TGS和PTGS siRNA转染后48、72和96h HPA的表达,并设空白组作为对照;Transwell小室实验检测干扰后SMMC-7721细胞的侵袭能力。结果 TGS和PTGS两种技术在转染48h后,从mRNA和蛋白水平上均能成功干扰HPA表达;转染后72h,PTGS组HPA恢复表达,而TGS组仍保持沉默;转染后96h,两组HPA均恢复表达。 Transwell小室实验表明,TGS和PTGS组HPA基因均能使SMCC-7721的穿膜细胞数减少,TGS组效果更明显。结论 TGS技术沉默肝癌SMMC-7721细胞中HPA基因的能力优于PTGS技术,并使肝癌细胞的侵袭能力显著降低。

作者:张彩虹;肖文华;董伟伟;赵惠霞;段昕妤;李秋文;郝怡鑫;王如良;朱建华;叶明

来源:临床肿瘤学杂志 2014 年 5期

知识库介绍

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作者:
张彩虹;肖文华;董伟伟;赵惠霞;段昕妤;李秋文;郝怡鑫;王如良;朱建华;叶明
来源:
临床肿瘤学杂志 2014 年 5期
标签:
转录水平沉默 转录后水平沉默 肝素酶基因 肝癌细胞 侵袭 Transcription gene scilencing(TGS) Post-transcriptional gene silencing(PTGS) Heparanase gene Hepatocellular carcinoma cell Invasion
目的:探讨转录水平基因沉默( TGS)技术和转录后水平基因沉默( PTGS)技术对肝素酶( HPA)基因干扰效果及其对肝癌SMCC-7721细胞侵袭能力的影响。方法从HPA基因启动子区和编码区分别设计并合成TGS和PTGS的小干扰RNA( siRNA),并转染肝癌细胞SMMC-7721;实时半定量PCR和Western blotting检测TGS和PTGS siRNA转染后48、72和96h HPA的表达,并设空白组作为对照;Transwell小室实验检测干扰后SMMC-7721细胞的侵袭能力。结果 TGS和PTGS两种技术在转染48h后,从mRNA和蛋白水平上均能成功干扰HPA表达;转染后72h,PTGS组HPA恢复表达,而TGS组仍保持沉默;转染后96h,两组HPA均恢复表达。 Transwell小室实验表明,TGS和PTGS组HPA基因均能使SMCC-7721的穿膜细胞数减少,TGS组效果更明显。结论 TGS技术沉默肝癌SMMC-7721细胞中HPA基因的能力优于PTGS技术,并使肝癌细胞的侵袭能力显著降低。