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鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1( BRAF)基因是非小细胞肺癌( NSCLC)的驱动基因之一,在NSCLC中突变率为0?5%~4?9%,其中V600E突变类型占到一半以上。 BRAF突变多见于女性、肺腺癌患者,亚裔人群中突变率相对较低。BRAF突变可与其他基因突变,如EGFR、K?Ras突变共存,但其临床意义尚不清楚。全球NSCLC患者数量庞大,尽管BRAF突变率在NSCLC中较低,低突变率基因及其靶向治疗的研究仍然相当重要。目前BRAF抑制剂治疗NSCLC正在临床试验中。本文就NSCLC中BRAF突变及靶向治疗的研究进展进行综述。

作者:张静(综述);樊旼(审校)

来源:临床肿瘤学杂志 2015 年 3期

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作者:
张静(综述);樊旼(审校)
来源:
临床肿瘤学杂志 2015 年 3期
标签:
非小细胞肺癌 BRAF基因突变 靶向治疗 Non-small cell lung cancer BRAF mutation Targeted therapy
鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1( BRAF)基因是非小细胞肺癌( NSCLC)的驱动基因之一,在NSCLC中突变率为0?5%~4?9%,其中V600E突变类型占到一半以上。 BRAF突变多见于女性、肺腺癌患者,亚裔人群中突变率相对较低。BRAF突变可与其他基因突变,如EGFR、K?Ras突变共存,但其临床意义尚不清楚。全球NSCLC患者数量庞大,尽管BRAF突变率在NSCLC中较低,低突变率基因及其靶向治疗的研究仍然相当重要。目前BRAF抑制剂治疗NSCLC正在临床试验中。本文就NSCLC中BRAF突变及靶向治疗的研究进展进行综述。