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目的:探讨去甲斑蝥素( NCTD)对白血病细胞系K562的增殖、凋亡、细胞周期及核因子( NF)?κB活性的影响。方法采用CCK?8试剂盒检测不同浓度NCTD(0、10、25、50、100μmol/L)处理K562细胞24、48、72、96 h后的增殖抑制率,采用流式细胞术检测不同浓度NCTD处理24、48 h后的细胞凋亡率和处理48 h后的细胞周期,采用原位细胞凋亡检测试剂盒( Tunnel)检测不同浓度NCTD处理24、48 h后的细胞凋亡指数,采用Western blotting检测不同浓度NCTD处理48 h后的NF?κB p65及IκB?α水平以评价NF?κB活性的变化。结果在10~100μmol/L范围内,NCTD可呈时间和浓度依赖的方式升高K562细胞的增殖抑制率,各浓度间的差异有统计学意义( P<0?05);与0μmol/L相比,其余各浓度处理24、48 h后的凋亡率和凋亡指数均升高,处理48 h后的G0/G1期细胞比例升高,S、G2/M期细胞比例均降低,NF?κB p65水平降低,IκB?α水平升高,以上差异均有统计学意义( P<0?05)。结论 NCTD对白血病细胞系K562有细胞毒性,可抑制该细胞的增殖、诱导其凋亡及细胞周期阻滞并下调NF?κB表达。

作者:姚铠涛;陈江声;陈春莉

来源:临床肿瘤学杂志 2015 年 5期

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作者:
姚铠涛;陈江声;陈春莉
来源:
临床肿瘤学杂志 2015 年 5期
标签:
去甲斑蝥素 白血病 细胞增殖 凋亡 细胞周期 NF-κB Norcantharidin Leukemia Proliferation Apoptosis Cell cycles NF-κB
目的:探讨去甲斑蝥素( NCTD)对白血病细胞系K562的增殖、凋亡、细胞周期及核因子( NF)?κB活性的影响。方法采用CCK?8试剂盒检测不同浓度NCTD(0、10、25、50、100μmol/L)处理K562细胞24、48、72、96 h后的增殖抑制率,采用流式细胞术检测不同浓度NCTD处理24、48 h后的细胞凋亡率和处理48 h后的细胞周期,采用原位细胞凋亡检测试剂盒( Tunnel)检测不同浓度NCTD处理24、48 h后的细胞凋亡指数,采用Western blotting检测不同浓度NCTD处理48 h后的NF?κB p65及IκB?α水平以评价NF?κB活性的变化。结果在10~100μmol/L范围内,NCTD可呈时间和浓度依赖的方式升高K562细胞的增殖抑制率,各浓度间的差异有统计学意义( P<0?05);与0μmol/L相比,其余各浓度处理24、48 h后的凋亡率和凋亡指数均升高,处理48 h后的G0/G1期细胞比例升高,S、G2/M期细胞比例均降低,NF?κB p65水平降低,IκB?α水平升高,以上差异均有统计学意义( P<0?05)。结论 NCTD对白血病细胞系K562有细胞毒性,可抑制该细胞的增殖、诱导其凋亡及细胞周期阻滞并下调NF?κB表达。