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目的:探讨非小细胞肺癌( NSCLC)中肝细胞生长因子受体( c?Met)基因扩增与临床病理特征的关系以及分析c?Met与EGFR、K?Ras和EML4?ALK驱动基因的相关性。方法采用荧光原位杂交技术( FISH)检测108例NSCLC患者的c?Met基因扩增情况,实时荧光定量PCR( qRT?PCR)检测EML4?ALK融合基因及c?Met基因表达量,聚合酶链扩增反应( PCR)及直接测序法检测EGFR和K?Ras基因突变情况,并分析c?Met基因与临床病理特征的关系及其与EGFR、K?Ras和EML4?ALK驱动基因的关系。结果 NSCLC 中 c?Met 基因扩增率为1?85%,其在吸烟和非吸烟患者中扩增率分别为2?94%和1?35%;腺癌c?Met基因扩增率为1?23%,鳞癌未发现c?Met基因扩增;仅Ⅰ期和Ⅲ期中分别有1例c?Met基因扩增。 NSCLC中EGFR、K?Ras基因突变及EML4?ALK融合基因的阳性率分别为42?59%、5?56%和12?04%。结论 FISH法对c?Met基因扩增检出率与qRT?PCR检测的c?Met基因表达水平基本一致;c?Met基因扩增与EGFR、K?Ras突变及EML4?ALK融合基因之间几乎是不共存的,c?Met扩增与NSCLC患者年龄、性别、吸烟状态、肿瘤组织类型及临床分期无关。

作者:王杰;衣素琴;王欢;周珺;国风

来源:临床肿瘤学杂志 2015 年 10期

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作者:
王杰;衣素琴;王欢;周珺;国风
来源:
临床肿瘤学杂志 2015 年 10期
标签:
非小细胞肺癌 c-Met EGFR K-Ras EML4-ALK Non-small cell lung cancer c-Met EGFR K-Ras EML4-ALK
目的:探讨非小细胞肺癌( NSCLC)中肝细胞生长因子受体( c?Met)基因扩增与临床病理特征的关系以及分析c?Met与EGFR、K?Ras和EML4?ALK驱动基因的相关性。方法采用荧光原位杂交技术( FISH)检测108例NSCLC患者的c?Met基因扩增情况,实时荧光定量PCR( qRT?PCR)检测EML4?ALK融合基因及c?Met基因表达量,聚合酶链扩增反应( PCR)及直接测序法检测EGFR和K?Ras基因突变情况,并分析c?Met基因与临床病理特征的关系及其与EGFR、K?Ras和EML4?ALK驱动基因的关系。结果 NSCLC 中 c?Met 基因扩增率为1?85%,其在吸烟和非吸烟患者中扩增率分别为2?94%和1?35%;腺癌c?Met基因扩增率为1?23%,鳞癌未发现c?Met基因扩增;仅Ⅰ期和Ⅲ期中分别有1例c?Met基因扩增。 NSCLC中EGFR、K?Ras基因突变及EML4?ALK融合基因的阳性率分别为42?59%、5?56%和12?04%。结论 FISH法对c?Met基因扩增检出率与qRT?PCR检测的c?Met基因表达水平基本一致;c?Met基因扩增与EGFR、K?Ras突变及EML4?ALK融合基因之间几乎是不共存的,c?Met扩增与NSCLC患者年龄、性别、吸烟状态、肿瘤组织类型及临床分期无关。