目的:探讨替吉奥( S?1)联合复方苦参注射液治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性。方法选取沈阳军区总医院肿瘤科收治的70岁以上老年胃癌患者63例,剔除中途因疾病进展而中止治疗及脱落的4例患者,共59例入组,按随机数字表法分为对照组( n=28)和联合组( n=31),对照组口服单药S?1(40 mg/m2,2次/日),联合组在其基础上联合复方苦参注射液(20 ml,d1~d14),两组均28天为1个周期。评价两组的疗效、不良反应并随访生存情况。结果联合组总有效率( RR)和疾病控制率( DCR)分别为54.9%和90.3%,对照组的RR和DCR分别为39.3%和85.7%,差异无统计学意义( P>0.05);两组的不良反应多为1~2级,其中联合组乏力、肝功损伤发生率分别为83.9%、74.2%,低于对照组的100.0%、96.4%,差异有统计学意义( P<0.05);联合组的中位无进展生存期为9.0个月,长于对照组的7.9个月,差异有统计学意义( P<0.05);两组中位总生存期分别为14.6个月和13.1个月,差异无统计学意义( P>0.05)。结论 S?1联合复方苦参注射液可延长老年晚期胃癌患者的无进展生存期,且不良反应轻微,安全性较高,值得临床推广。
作者:朴瑛;郑振东;唐玲;谭林深;刘兆喆;章国晶;谢晓冬
来源:临床肿瘤学杂志 2016 年 21卷 6期