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目的 比较奈达铂或顺铂同步根治性放疗治疗局部晚期官颈癌的疗效和安全性.方法 回顾性分析2012年1月至2014年1月63例ⅠB2~ⅣA期宫颈癌患者的临床资料,其中奈达铂同步放疗组29例,顺铂同步放疗组34例.体外照射采用三维适形放疗,总剂量50 Gy/25 f;腔内照射A点后装总剂量30 Gy.顺铂40 mg/m2静滴,放疗开始后每周1次,共6次.奈达铂40 mg/m2静滴,放疗开始后每周1次,共6次.结果 奈达铂组获CR 19例、PR 9例、PD 1例,有效率(RR)为96.5%;顺铂组获CR 28例、PR 6例,RR为100.0%,两组RR的差异无统计学意义(P>0.05).奈达铂组2年无复发生存率和2年无转移生存率分别为93.1%和86.2%,顺铂组分别为91.2%和88.2%,差异均无统计学意义(P>0.05).两组主要不良反应为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和放射性肠炎.奈达铂组3~4级恶心呕吐的发生率为17.2%,顺铂组为41.1%,差异有统计学意义(P<0.05);其他不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效与顺铂相似,胃肠道反应较顺铂轻,安全性良好.

作者:郑积华;王辉;谢波;黄雪琴;周娟;徐志勇;黄彦泽;文英娟;张为民

来源:临床肿瘤学杂志 2016 年 21卷 12期

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作者:
郑积华;王辉;谢波;黄雪琴;周娟;徐志勇;黄彦泽;文英娟;张为民
来源:
临床肿瘤学杂志 2016 年 21卷 12期
标签:
宫颈癌 奈达铂 顺铂 同步放化疗 Cervical cancer Nedaplatin Cisplatin Concurrent chemoradiotherapy
目的 比较奈达铂或顺铂同步根治性放疗治疗局部晚期官颈癌的疗效和安全性.方法 回顾性分析2012年1月至2014年1月63例ⅠB2~ⅣA期宫颈癌患者的临床资料,其中奈达铂同步放疗组29例,顺铂同步放疗组34例.体外照射采用三维适形放疗,总剂量50 Gy/25 f;腔内照射A点后装总剂量30 Gy.顺铂40 mg/m2静滴,放疗开始后每周1次,共6次.奈达铂40 mg/m2静滴,放疗开始后每周1次,共6次.结果 奈达铂组获CR 19例、PR 9例、PD 1例,有效率(RR)为96.5%;顺铂组获CR 28例、PR 6例,RR为100.0%,两组RR的差异无统计学意义(P>0.05).奈达铂组2年无复发生存率和2年无转移生存率分别为93.1%和86.2%,顺铂组分别为91.2%和88.2%,差异均无统计学意义(P>0.05).两组主要不良反应为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和放射性肠炎.奈达铂组3~4级恶心呕吐的发生率为17.2%,顺铂组为41.1%,差异有统计学意义(P<0.05);其他不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效与顺铂相似,胃肠道反应较顺铂轻,安全性良好.