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目的:探讨奈达铂与顺铂同期放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效和毒副反应.方法:150例局部中晚期宫颈鳞癌初诊患者采用盆腔适型放疗,直线加速器6 MeV-X线行盆腔大野照射DT 30Gy后改为盆腔四野照射DT 16Gy,总剂量DT46 Gy;每周奈达铂或顺铂40 mg增敏化疗1次,共5周~6周;放疗开始每周行投锎中子后装治疗1次,DT 7 Gy/次,共6次,A点总剂量42 Gy.比较顺铂组及奈达铂组近期疗效和不良反应.结果:奈达铂及顺铂组放化总有效率分别为85.8%和83.3%,无统计学意义.顺铂组肾毒性发生率高于奈达铂组,二者在胃肠道反应及放射性肠炎、放射性膀胱炎发生率相当,奈达铂同步增敏化疗Ⅳ度骨髓抑制较顺铂组常见.结论:奈达铂同期放化疗效可靠,肾毒性减少,虽血液学毒性增加,但在可接受范围.

作者:刘晓;钱莘;刘兴京

来源:中国医学物理学杂志 2015 年 32卷 6期

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作者:
刘晓;钱莘;刘兴京
来源:
中国医学物理学杂志 2015 年 32卷 6期
标签:
局部晚期官颈癌 奈达铂 顺铂 同期放化疗 local advanced cervical cancer , nedaplatin cisplatin concurrent chemoradiotherapy
目的:探讨奈达铂与顺铂同期放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效和毒副反应.方法:150例局部中晚期宫颈鳞癌初诊患者采用盆腔适型放疗,直线加速器6 MeV-X线行盆腔大野照射DT 30Gy后改为盆腔四野照射DT 16Gy,总剂量DT46 Gy;每周奈达铂或顺铂40 mg增敏化疗1次,共5周~6周;放疗开始每周行投锎中子后装治疗1次,DT 7 Gy/次,共6次,A点总剂量42 Gy.比较顺铂组及奈达铂组近期疗效和不良反应.结果:奈达铂及顺铂组放化总有效率分别为85.8%和83.3%,无统计学意义.顺铂组肾毒性发生率高于奈达铂组,二者在胃肠道反应及放射性肠炎、放射性膀胱炎发生率相当,奈达铂同步增敏化疗Ⅳ度骨髓抑制较顺铂组常见.结论:奈达铂同期放化疗效可靠,肾毒性减少,虽血液学毒性增加,但在可接受范围.