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目的 探讨胃癌转移相关微小RNA(miRNA)的差异表达情况并进行miR-218的生物学分析.方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)及miRNA芯片法检测低转移潜能的胃癌细胞亚系(SGC7901-NM、MKN28-NM)与高转移潜能的胃癌细胞亚系(SGC7901-M、MKN28-M)间miRNA的差异表达.提取不同转移潜能胃癌细胞系和10例胃癌冰冻组织及相应的转移淋巴结中的总RNA,利用qPCR检测miR-218在不同细胞及组织中的表达情况.结果 对不同转移潜能的胃癌细胞亚系进行芯片检测发现,与SGC7901-NM细胞比较,SGC7901-M 细胞有47个分子表达下调,15个分子表达上调.与MKN28-NM细胞比较,MKN28-M细胞有41个分子表达下调,83个分子表达上调.在SGC7901-M及MKN28-M细胞中,34个分子表达均出现下降,11个分子表达均出现上升.对不同转移潜能的胃癌细胞亚系以及人永生化正常胃黏膜细胞系GES进行检测可以发现,4种不同转移潜能的胃癌细胞亚系中miR-218的表达均低于正常胃黏膜细胞系GES,差异有统计学意义(P<0.05),且在高转移潜能胃癌细胞亚系中miR-218的表达均低于低转移潜能胃癌细胞系,差异有统计学意义(P<0.05).胃癌转移淋巴结中miR-218的表达水平为0.23±0.02,低于胃癌原发灶的1.09±0.05,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃癌转移相关miRNA会出现差异表达情况,高转移潜

作者:李琴;于仕杰;王齐;方红

来源:临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 3期

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作者:
李琴;于仕杰;王齐;方红
来源:
临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 3期
标签:
胃癌 微小RNA 转移 生物学分析 Gastric cancer MicroRNA Metastasis Biological analysis
目的 探讨胃癌转移相关微小RNA(miRNA)的差异表达情况并进行miR-218的生物学分析.方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)及miRNA芯片法检测低转移潜能的胃癌细胞亚系(SGC7901-NM、MKN28-NM)与高转移潜能的胃癌细胞亚系(SGC7901-M、MKN28-M)间miRNA的差异表达.提取不同转移潜能胃癌细胞系和10例胃癌冰冻组织及相应的转移淋巴结中的总RNA,利用qPCR检测miR-218在不同细胞及组织中的表达情况.结果 对不同转移潜能的胃癌细胞亚系进行芯片检测发现,与SGC7901-NM细胞比较,SGC7901-M 细胞有47个分子表达下调,15个分子表达上调.与MKN28-NM细胞比较,MKN28-M细胞有41个分子表达下调,83个分子表达上调.在SGC7901-M及MKN28-M细胞中,34个分子表达均出现下降,11个分子表达均出现上升.对不同转移潜能的胃癌细胞亚系以及人永生化正常胃黏膜细胞系GES进行检测可以发现,4种不同转移潜能的胃癌细胞亚系中miR-218的表达均低于正常胃黏膜细胞系GES,差异有统计学意义(P<0.05),且在高转移潜能胃癌细胞亚系中miR-218的表达均低于低转移潜能胃癌细胞系,差异有统计学意义(P<0.05).胃癌转移淋巴结中miR-218的表达水平为0.23±0.02,低于胃癌原发灶的1.09±0.05,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃癌转移相关miRNA会出现差异表达情况,高转移潜