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目的 探讨小体积寡转移瘤患者局部立体定向放疗(SBRT)的疗效及安全性.方法 收集2011年6月至2016年12月85例转移灶≤5个、预计生存期>3个月、一般状况良好的Ⅳ期寡转移瘤患者,采用3个剂量的SBRT,主要研究终点是局部控制率和毒性反应,次要研究终点是总生存期(OS)和无疾病进展生存期(PFS).疗效评价采用RECIST 1.1版标准;毒副反应采用RTOG评价标准;Kaplan-Meier法计算生存,Log-rank检验生存差异.结果 85例患者共187处转移灶,中位随访时间为25个月,局部控制率为66.8%(125/187),其中24、30、36 Gy剂量组局部控制率分别为39.0%、79.0%、84.0%,差异有统计学意义(P<0.05).全组中位PFS为7.8个月(1~25个月),1、2、3年无进展生存率分别为33.3%、25.0%、23.0%;中位OS为25个月,1、2、3年生存率分别为80.5%、75.6%、70.6%.4例患者发生3级以上急性毒副反应,其中2例是肺部转移瘤,2个月后证实为放射性肺炎;另外1例是肝脏转移瘤,放疗时发生严重呕吐、转氨酶升高需入院治疗;还有1例肝、肺、骨多发转移患者发生4级骨髓抑制(白细胞减少为主).结论 寡转移瘤患者在安全治疗范围内可以从局部SBRT放疗中获得较好的局部控制率,不良反应可耐受.

作者:刘景丽;邱越;王莲;许彩云;瞿广桥;李向荣

来源:临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 9期

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作者:
刘景丽;邱越;王莲;许彩云;瞿广桥;李向荣
来源:
临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 9期
标签:
寡转移瘤 立体定向放射治疗(SBRT) 疗效 安全性 Oligometastatic tumor Stereotactic body radiation therapy(SBRT) Efficacy Safety
目的 探讨小体积寡转移瘤患者局部立体定向放疗(SBRT)的疗效及安全性.方法 收集2011年6月至2016年12月85例转移灶≤5个、预计生存期>3个月、一般状况良好的Ⅳ期寡转移瘤患者,采用3个剂量的SBRT,主要研究终点是局部控制率和毒性反应,次要研究终点是总生存期(OS)和无疾病进展生存期(PFS).疗效评价采用RECIST 1.1版标准;毒副反应采用RTOG评价标准;Kaplan-Meier法计算生存,Log-rank检验生存差异.结果 85例患者共187处转移灶,中位随访时间为25个月,局部控制率为66.8%(125/187),其中24、30、36 Gy剂量组局部控制率分别为39.0%、79.0%、84.0%,差异有统计学意义(P<0.05).全组中位PFS为7.8个月(1~25个月),1、2、3年无进展生存率分别为33.3%、25.0%、23.0%;中位OS为25个月,1、2、3年生存率分别为80.5%、75.6%、70.6%.4例患者发生3级以上急性毒副反应,其中2例是肺部转移瘤,2个月后证实为放射性肺炎;另外1例是肝脏转移瘤,放疗时发生严重呕吐、转氨酶升高需入院治疗;还有1例肝、肺、骨多发转移患者发生4级骨髓抑制(白细胞减少为主).结论 寡转移瘤患者在安全治疗范围内可以从局部SBRT放疗中获得较好的局部控制率,不良反应可耐受.