目的 探讨凋亡相关基因Fas及其配体FasL单核苷酸多态性(SNPs)与肝细胞癌(HCC)易感性的关系.方法 收集本院2013年1月至2016年12月经病理确诊的126例HCC患者的外周血标本,在Sequenom MassARRAY系统上利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOFMS)进行Fas多态性位点rs1571013、rs 1800682及rs 1468063和FasL多态性位点rs6700734、rs763110的基因分型,选取130例健康体检者的外周血作对比,采用Hardy-Weinberg平衡分析以上5个SNPs位点的遗传平衡情况,比较HCC患者与健康对照rs1571013、rs 1800682、rs1468063、rs6700734和rs763110基因型和等位基因的分布差异并计算比值比(0R)及其95％置信区间(95％CI)来评价以上SNPs与HCC易感性的关系.结果 126例HCC患者及130例健康体检者的Fas多态性位点rs1571013、rs 1800682及rs1468063和FasL多态性位点rs6700734及rs763110基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡.HCC组与对照组rs1468063、rs6700734和rs763110基因型分布的差异无统计学意义(P＞0.05),且与HCC易感性无关;rs1571013分布上,HCC组A/A基因型及等位基因A的比例均高于对照组(P＜0.05),其中以G/G基因型为参照,A/A基因型发生HCC的风险升高至2.492倍(P＜0.05),而A/G、A/G+A/A发生HCC的风险未改变(P＞0.05),以G等

作者：王慧礼；汤延华；丁振；韩磊；王军业

来源：临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 10期