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目的 观察和分析国产抗PD-1单抗新药SHR-1210在治疗原发性肝癌临床研究中出现皮肤毛细血管增生症(CCEP)的情况.方法 我院2016年11月1日至2017年9月30日参加了SHR-1210治疗原发性肝癌的两项临床研究,其中单药组:SHR-1210 3 mg/kg静滴q2W或3 mg/kg静滴q3W,42天为1个治疗周期.联合A组:SHR-1210 3 mg/kg静滴q2W,甲磺酸阿帕替尼起始剂量125 mg口服qd.联合B组:SHR-1210 3 mg/kg静滴q2W,FOLFOX 4方案(奥沙利铂85 mg/m2静滴d1,亚叶酸钙200 mg/m2静滴d1、d2,氟尿嘧啶400 mg/m2静推d1、d2,600 mg/m2持续静滴d1、d2,q2W).严密观察随访两项临床研究用药后引发CCEP的发生率,根据形态学进行分型和分析临床特征,并且分享典型病例.结果 38例接受SHR-1210单药治疗者,包括2周治疗组16例,3周治疗组22例,均为肝细胞癌.联合A组6例,包括肝细胞癌2例和胆管细胞癌4例;联合B组18例,包括肝细胞癌8例和胆管细胞癌10例.至少用药2次者共59例可以观察CCEP的发生情况,按照形态学表现大致可分为“红痣型”、“珍珠型”、“桑椹型”、“斑片型”和“瘤样型”5种类型.SHR-1210单药组发生CCEP的总体发生率为77.1%(27/35),联合A组和联合B组CCEP发生率分别为33.3%(2/6)和61.1%(11/18).在所有可评价疗效的45例患者中,35例发生CCEP;发生CCEP者

作者:王锋;秦叔逵;方维佳;刘秀峰;华海清;李桂梅;杨柳青;龚新雷

来源:临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 12期

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作者:
王锋;秦叔逵;方维佳;刘秀峰;华海清;李桂梅;杨柳青;龚新雷
来源:
临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 12期
标签:
原发性肝癌 抗PD-1单抗/SHR-1210 皮肤毛细血管增生症(CCEP) 临床试验 免疫相关不良反应 Primary hepatic carcinoma Anti-PD-1 monoclonal antibody/SHR-1210 Cutaneous capillary endothelial proliferation(CCEP) Clinical trial Immune-related adverse events
目的 观察和分析国产抗PD-1单抗新药SHR-1210在治疗原发性肝癌临床研究中出现皮肤毛细血管增生症(CCEP)的情况.方法 我院2016年11月1日至2017年9月30日参加了SHR-1210治疗原发性肝癌的两项临床研究,其中单药组:SHR-1210 3 mg/kg静滴q2W或3 mg/kg静滴q3W,42天为1个治疗周期.联合A组:SHR-1210 3 mg/kg静滴q2W,甲磺酸阿帕替尼起始剂量125 mg口服qd.联合B组:SHR-1210 3 mg/kg静滴q2W,FOLFOX 4方案(奥沙利铂85 mg/m2静滴d1,亚叶酸钙200 mg/m2静滴d1、d2,氟尿嘧啶400 mg/m2静推d1、d2,600 mg/m2持续静滴d1、d2,q2W).严密观察随访两项临床研究用药后引发CCEP的发生率,根据形态学进行分型和分析临床特征,并且分享典型病例.结果 38例接受SHR-1210单药治疗者,包括2周治疗组16例,3周治疗组22例,均为肝细胞癌.联合A组6例,包括肝细胞癌2例和胆管细胞癌4例;联合B组18例,包括肝细胞癌8例和胆管细胞癌10例.至少用药2次者共59例可以观察CCEP的发生情况,按照形态学表现大致可分为“红痣型”、“珍珠型”、“桑椹型”、“斑片型”和“瘤样型”5种类型.SHR-1210单药组发生CCEP的总体发生率为77.1%(27/35),联合A组和联合B组CCEP发生率分别为33.3%(2/6)和61.1%(11/18).在所有可评价疗效的45例患者中,35例发生CCEP;发生CCEP者